Nespo

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2009

Werkstoffen:

darbepoetin alfa

Beschikbaar vanaf:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-code:

B03XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

darbepoetin alfa

Therapeutische categorie:

Antianémiás készítmények

Therapeutisch gebied:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

therapeutische indicaties:

Krónikus veseelégtelenségben (CRF) szenvedő tünetekkel járó anémia kezelése felnőttek és gyermekkorú betegek körében. Tünetekkel járó vérszegénység, a felnőtt daganatos betegek nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2001-06-08

Bijsluiter

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten