Nespo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-01-2009

Aktiv bestanddel:

darbepoetin alfa

Tilgængelig fra:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kode:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

Terapeutisk gruppe:

Antianémiás készítmények

Terapeutisk område:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Krónikus veseelégtelenségben (CRF) szenvedő tünetekkel járó anémia kezelése felnőttek és gyermekkorú betegek körében. Tünetekkel járó vérszegénység, a felnőtt daganatos betegek nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

2001-06-08

Indlægsseddel

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-01-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-01-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-01-2009

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik