Myocet liposomal (previously Myocet)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

doxorubicin-hidroklorid

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

L01DB01

INN (International Adı):

doxorubicin

Terapötik grubu:

Daganatellenes szerek

Terapötik alanı:

Mellnövekedés

Terapötik endikasyonlar:

A Myocet-et liposzómás, ciklofoszfamiddal együtt javallott az első vonalbeli kezelés, áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2000-07-13

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MYOCET LIPOSOMAL
50 MG POR, DISZPERZIÓ ÉS OLDÓSZER DISZPERZIÓS INFÚZIÓ
KÉSZÍTÉSÉRE SZÁNT
KONCENTRÁTUMHOZ
liposzomális doxorubicin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Myocet liposomal és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Myocet liposomal beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Myocet liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Myocet liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYOCET LIPOSOMAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Myocet liposomal egy doxorubicin nevű hatóanyagot tartalmaz, ami
roncsolja a daganatsejteket. Az
ilyen típusú kezelést kemoterápiának nevezik. A hatóanyagot
nagyon kicsi zsírcseppecskék, ún.
liposzómák tartalmazzák.
A Myocet liposomal-t áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők
első vonalbeli kezelésére alkalmazzák.
Egy másik, ciklofoszfamidnak nevezett gyógyszerrel együtt
alkalmazzák. Kérjük, olvassa el a
ciklofoszfamid betegtájékoztatóját is.
2.
TUD
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Myocet liposomal 50 mg por, diszperzió és oldószer diszperziós
infúzió készítésére szánt
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg doxorubicin-hidrokloridnak (HCl) megfelelő, liposzómába zárt
doxorubicin-citrát komplexet
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok): A feloldott gyógyszer kb. 108 mg
nátriumot tartalmaz egy 50 mg-os
doxorubicin HCl adagban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por, diszperzió és oldószer diszperziós infúzió készítésére
szánt koncentrátumhoz
A Myocet liposomal egy három injekciós üvegből álló rendszer, az
alábbiak szerint:
1. injekciós üveg – doxorubicin HCl liofilizált vörös por.
2. injekciós üveg – liposzóma fehér vagy csaknem fehér,
opálos, homogén diszperzió.
3. injekciós üveg – puffer tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Myocet liposomal ciklofoszfamiddal kombinált alkalmazása áttétes
emlőrákban szenvedő felnőtt
nők első vonalbeli kezelésére javallott.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Myocet liposomal alkalmazását citotoxikus kemoterápia
alkalmazására szakosodott egységekre kell
korlátozni, és a készítményt kizárólag kemoterápiában
járatos orvos felügyelete mellett szabad
alkalmazni.
Adagolás
Ha a Myocet liposomal-t ciklofoszfamiddal együtt alkalmazzák (600
mg/m
2
), a Myocet liposomal
induló ajánlott adagja háromhetente 60–75 mg/m
2
.
_Időskorú betegek _
A Myocet liposomal biztonságosságát és hatásosságát 61
áttétes emlőrákos, 65 évnél idősebb beteg
esetében vizsgálták. A randomizált, kontrollos klinikai
vizsgálatok adatai azt mutatják, hogy a Myocet
liposomal hatásossága és a szívműködést érintő
biztonságossága ebben a populációban nem
különbözik a 65 évesnél fiatalabb betegeknél megfigyeltektől.
_Májkárosodásban szenvedő betegek _
A doxorubicin metabolizmusa és kiválasztá
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-02-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları