Myocet liposomal (previously Myocet)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-03-2023

Aktiv bestanddel:

doxorubicin-hidroklorid

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L01DB01

INN (International Name):

doxorubicin

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Mellnövekedés

Terapeutiske indikationer:

A Myocet-et liposzómás, ciklofoszfamiddal együtt javallott az első vonalbeli kezelés, áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2000-07-13

Indlægsseddel

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MYOCET LIPOSOMAL
50 MG POR, DISZPERZIÓ ÉS OLDÓSZER DISZPERZIÓS INFÚZIÓ
KÉSZÍTÉSÉRE SZÁNT
KONCENTRÁTUMHOZ
liposzomális doxorubicin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Myocet liposomal és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Myocet liposomal beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Myocet liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Myocet liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYOCET LIPOSOMAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Myocet liposomal egy doxorubicin nevű hatóanyagot tartalmaz, ami
roncsolja a daganatsejteket. Az
ilyen típusú kezelést kemoterápiának nevezik. A hatóanyagot
nagyon kicsi zsírcseppecskék, ún.
liposzómák tartalmazzák.
A Myocet liposomal-t áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők
első vonalbeli kezelésére alkalmazzák.
Egy másik, ciklofoszfamidnak nevezett gyógyszerrel együtt
alkalmazzák. Kérjük, olvassa el a
ciklofoszfamid betegtájékoztatóját is.
2.
TUD
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Myocet liposomal 50 mg por, diszperzió és oldószer diszperziós
infúzió készítésére szánt
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg doxorubicin-hidrokloridnak (HCl) megfelelő, liposzómába zárt
doxorubicin-citrát komplexet
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok): A feloldott gyógyszer kb. 108 mg
nátriumot tartalmaz egy 50 mg-os
doxorubicin HCl adagban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por, diszperzió és oldószer diszperziós infúzió készítésére
szánt koncentrátumhoz
A Myocet liposomal egy három injekciós üvegből álló rendszer, az
alábbiak szerint:
1. injekciós üveg – doxorubicin HCl liofilizált vörös por.
2. injekciós üveg – liposzóma fehér vagy csaknem fehér,
opálos, homogén diszperzió.
3. injekciós üveg – puffer tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Myocet liposomal ciklofoszfamiddal kombinált alkalmazása áttétes
emlőrákban szenvedő felnőtt
nők első vonalbeli kezelésére javallott.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Myocet liposomal alkalmazását citotoxikus kemoterápia
alkalmazására szakosodott egységekre kell
korlátozni, és a készítményt kizárólag kemoterápiában
járatos orvos felügyelete mellett szabad
alkalmazni.
Adagolás
Ha a Myocet liposomal-t ciklofoszfamiddal együtt alkalmazzák (600
mg/m
2
), a Myocet liposomal
induló ajánlott adagja háromhetente 60–75 mg/m
2
.
_Időskorú betegek _
A Myocet liposomal biztonságosságát és hatásosságát 61
áttétes emlőrákos, 65 évnél idősebb beteg
esetében vizsgálták. A randomizált, kontrollos klinikai
vizsgálatok adatai azt mutatják, hogy a Myocet
liposomal hatásossága és a szívműködést érintő
biztonságossága ebben a populációban nem
különbözik a 65 évesnél fiatalabb betegeknél megfigyeltektől.
_Májkárosodásban szenvedő betegek _
A doxorubicin metabolizmusa és kiválasztá
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-02-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt