Myocet liposomal (previously Myocet)

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

doxorubicin-hidroklorid

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

L01DB01

INN (International Name):

doxorubicin

Therapeutic group:

Daganatellenes szerek

Therapeutic area:

Mellnövekedés

Therapeutic indications:

A Myocet-et liposzómás, ciklofoszfamiddal együtt javallott az első vonalbeli kezelés, áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2000-07-13

Patient Information leaflet

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MYOCET LIPOSOMAL
50 MG POR, DISZPERZIÓ ÉS OLDÓSZER DISZPERZIÓS INFÚZIÓ
KÉSZÍTÉSÉRE SZÁNT
KONCENTRÁTUMHOZ
liposzomális doxorubicin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Myocet liposomal és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Myocet liposomal beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Myocet liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Myocet liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYOCET LIPOSOMAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Myocet liposomal egy doxorubicin nevű hatóanyagot tartalmaz, ami
roncsolja a daganatsejteket. Az
ilyen típusú kezelést kemoterápiának nevezik. A hatóanyagot
nagyon kicsi zsírcseppecskék, ún.
liposzómák tartalmazzák.
A Myocet liposomal-t áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők
első vonalbeli kezelésére alkalmazzák.
Egy másik, ciklofoszfamidnak nevezett gyógyszerrel együtt
alkalmazzák. Kérjük, olvassa el a
ciklofoszfamid betegtájékoztatóját is.
2.
TUD
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Myocet liposomal 50 mg por, diszperzió és oldószer diszperziós
infúzió készítésére szánt
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg doxorubicin-hidrokloridnak (HCl) megfelelő, liposzómába zárt
doxorubicin-citrát komplexet
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok): A feloldott gyógyszer kb. 108 mg
nátriumot tartalmaz egy 50 mg-os
doxorubicin HCl adagban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por, diszperzió és oldószer diszperziós infúzió készítésére
szánt koncentrátumhoz
A Myocet liposomal egy három injekciós üvegből álló rendszer, az
alábbiak szerint:
1. injekciós üveg – doxorubicin HCl liofilizált vörös por.
2. injekciós üveg – liposzóma fehér vagy csaknem fehér,
opálos, homogén diszperzió.
3. injekciós üveg – puffer tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Myocet liposomal ciklofoszfamiddal kombinált alkalmazása áttétes
emlőrákban szenvedő felnőtt
nők első vonalbeli kezelésére javallott.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Myocet liposomal alkalmazását citotoxikus kemoterápia
alkalmazására szakosodott egységekre kell
korlátozni, és a készítményt kizárólag kemoterápiában
járatos orvos felügyelete mellett szabad
alkalmazni.
Adagolás
Ha a Myocet liposomal-t ciklofoszfamiddal együtt alkalmazzák (600
mg/m
2
), a Myocet liposomal
induló ajánlott adagja háromhetente 60–75 mg/m
2
.
_Időskorú betegek _
A Myocet liposomal biztonságosságát és hatásosságát 61
áttétes emlőrákos, 65 évnél idősebb beteg
esetében vizsgálták. A randomizált, kontrollos klinikai
vizsgálatok adatai azt mutatják, hogy a Myocet
liposomal hatásossága és a szívműködést érintő
biztonságossága ebben a populációban nem
különbözik a 65 évesnél fiatalabb betegeknél megfigyeltektől.
_Májkárosodásban szenvedő betegek _
A doxorubicin metabolizmusa és kiválasztá
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-02-2020

Search alerts related to this product