Myocet liposomal (previously Myocet)

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

doxorubicin-hidroklorid

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

L01DB01

DCI (Dénomination commune internationale):

doxorubicin

Groupe thérapeutique:

Daganatellenes szerek

Domaine thérapeutique:

Mellnövekedés

indications thérapeutiques:

A Myocet-et liposzómás, ciklofoszfamiddal együtt javallott az első vonalbeli kezelés, áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2000-07-13

Notice patient

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MYOCET LIPOSOMAL
50 MG POR, DISZPERZIÓ ÉS OLDÓSZER DISZPERZIÓS INFÚZIÓ
KÉSZÍTÉSÉRE SZÁNT
KONCENTRÁTUMHOZ
liposzomális doxorubicin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Myocet liposomal és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Myocet liposomal beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Myocet liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Myocet liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYOCET LIPOSOMAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Myocet liposomal egy doxorubicin nevű hatóanyagot tartalmaz, ami
roncsolja a daganatsejteket. Az
ilyen típusú kezelést kemoterápiának nevezik. A hatóanyagot
nagyon kicsi zsírcseppecskék, ún.
liposzómák tartalmazzák.
A Myocet liposomal-t áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők
első vonalbeli kezelésére alkalmazzák.
Egy másik, ciklofoszfamidnak nevezett gyógyszerrel együtt
alkalmazzák. Kérjük, olvassa el a
ciklofoszfamid betegtájékoztatóját is.
2.
TUD
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Myocet liposomal 50 mg por, diszperzió és oldószer diszperziós
infúzió készítésére szánt
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg doxorubicin-hidrokloridnak (HCl) megfelelő, liposzómába zárt
doxorubicin-citrát komplexet
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok): A feloldott gyógyszer kb. 108 mg
nátriumot tartalmaz egy 50 mg-os
doxorubicin HCl adagban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por, diszperzió és oldószer diszperziós infúzió készítésére
szánt koncentrátumhoz
A Myocet liposomal egy három injekciós üvegből álló rendszer, az
alábbiak szerint:
1. injekciós üveg – doxorubicin HCl liofilizált vörös por.
2. injekciós üveg – liposzóma fehér vagy csaknem fehér,
opálos, homogén diszperzió.
3. injekciós üveg – puffer tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Myocet liposomal ciklofoszfamiddal kombinált alkalmazása áttétes
emlőrákban szenvedő felnőtt
nők első vonalbeli kezelésére javallott.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Myocet liposomal alkalmazását citotoxikus kemoterápia
alkalmazására szakosodott egységekre kell
korlátozni, és a készítményt kizárólag kemoterápiában
járatos orvos felügyelete mellett szabad
alkalmazni.
Adagolás
Ha a Myocet liposomal-t ciklofoszfamiddal együtt alkalmazzák (600
mg/m
2
), a Myocet liposomal
induló ajánlott adagja háromhetente 60–75 mg/m
2
.
_Időskorú betegek _
A Myocet liposomal biztonságosságát és hatásosságát 61
áttétes emlőrákos, 65 évnél idősebb beteg
esetében vizsgálták. A randomizált, kontrollos klinikai
vizsgálatok adatai azt mutatják, hogy a Myocet
liposomal hatásossága és a szívműködést érintő
biztonságossága ebben a populációban nem
különbözik a 65 évesnél fiatalabb betegeknél megfigyeltektől.
_Májkárosodásban szenvedő betegek _
A doxorubicin metabolizmusa és kiválasztá
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-02-2020
Notice patient Notice patient danois 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-02-2020
Notice patient Notice patient grec 24-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-02-2020
Notice patient Notice patient français 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-02-2020
Notice patient Notice patient italien 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-02-2020
Notice patient Notice patient letton 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 24-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-03-2023
Notice patient Notice patient croate 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-02-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit