Myocet liposomal (previously Myocet)

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-02-2020

유효 성분:

doxorubicin-hidroklorid

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

L01DB01

INN (International Name):

doxorubicin

치료 그룹:

Daganatellenes szerek

치료 영역:

Mellnövekedés

치료 징후:

A Myocet-et liposzómás, ciklofoszfamiddal együtt javallott az első vonalbeli kezelés, áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2000-07-13

환자 정보 전단

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MYOCET LIPOSOMAL
50 MG POR, DISZPERZIÓ ÉS OLDÓSZER DISZPERZIÓS INFÚZIÓ
KÉSZÍTÉSÉRE SZÁNT
KONCENTRÁTUMHOZ
liposzomális doxorubicin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Myocet liposomal és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Myocet liposomal beadása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Myocet liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Myocet liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MYOCET LIPOSOMAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Myocet liposomal egy doxorubicin nevű hatóanyagot tartalmaz, ami
roncsolja a daganatsejteket. Az
ilyen típusú kezelést kemoterápiának nevezik. A hatóanyagot
nagyon kicsi zsírcseppecskék, ún.
liposzómák tartalmazzák.
A Myocet liposomal-t áttétes emlőrákban szenvedő felnőtt nők
első vonalbeli kezelésére alkalmazzák.
Egy másik, ciklofoszfamidnak nevezett gyógyszerrel együtt
alkalmazzák. Kérjük, olvassa el a
ciklofoszfamid betegtájékoztatóját is.
2.
TUD
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Myocet liposomal 50 mg por, diszperzió és oldószer diszperziós
infúzió készítésére szánt
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg doxorubicin-hidrokloridnak (HCl) megfelelő, liposzómába zárt
doxorubicin-citrát komplexet
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok): A feloldott gyógyszer kb. 108 mg
nátriumot tartalmaz egy 50 mg-os
doxorubicin HCl adagban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por, diszperzió és oldószer diszperziós infúzió készítésére
szánt koncentrátumhoz
A Myocet liposomal egy három injekciós üvegből álló rendszer, az
alábbiak szerint:
1. injekciós üveg – doxorubicin HCl liofilizált vörös por.
2. injekciós üveg – liposzóma fehér vagy csaknem fehér,
opálos, homogén diszperzió.
3. injekciós üveg – puffer tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Myocet liposomal ciklofoszfamiddal kombinált alkalmazása áttétes
emlőrákban szenvedő felnőtt
nők első vonalbeli kezelésére javallott.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Myocet liposomal alkalmazását citotoxikus kemoterápia
alkalmazására szakosodott egységekre kell
korlátozni, és a készítményt kizárólag kemoterápiában
járatos orvos felügyelete mellett szabad
alkalmazni.
Adagolás
Ha a Myocet liposomal-t ciklofoszfamiddal együtt alkalmazzák (600
mg/m
2
), a Myocet liposomal
induló ajánlott adagja háromhetente 60–75 mg/m
2
.
_Időskorú betegek _
A Myocet liposomal biztonságosságát és hatásosságát 61
áttétes emlőrákos, 65 évnél idősebb beteg
esetében vizsgálták. A randomizált, kontrollos klinikai
vizsgálatok adatai azt mutatják, hogy a Myocet
liposomal hatásossága és a szívműködést érintő
biztonságossága ebben a populációban nem
különbözik a 65 évesnél fiatalabb betegeknél megfigyeltektől.
_Májkárosodásban szenvedő betegek _
A doxorubicin metabolizmusa és kiválasztá
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림