Monotard

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AC01

INN (International Adı):

insulin human (rDNA)

Terapötik grubu:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapötik alanı:

Σακχαρώδης διαβήτης

Terapötik endikasyonlar:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

2002-10-07

Bilgilendirme broşürü

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
Monotard
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙµΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΤΗΝ ΙΝΣΟΥΛΊΝΗ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας τη νοσοκόµα ή το
φαρµακοποιό σας. Η συνταγή
για αυτό το φάρµακο συµπληρώθηκε για
σας προσωπικά και δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά σας.
Monotard 40 IU/ml100 IU/ml ΕΝΈΣΙµΟ ΕΝΑΙΏΡΗµΑ ΣΕ
ΦΙΑΛΊΔΙΟ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA.
Το Monotard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
που αποτελείται από µείγµα άµορφων
και
κρυσταλλικών σωµατιδίων (αναλογία 3:7).
Η ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ είναι η ανθρώπινη
ινσουλίνη που παρασκευάζεται µε
ανασυνδυασµένη
βιοτεχνολογία.
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης.
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU.
ΤΟ Monotard ΕΠΊΣΗΣ ΠΕΡΙΈΧΕΙ χλωριούχο
ψευδάργυρο, οξικό ψευδάργυρο,
χλωριούχο 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Monotard 40 IU/ml
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA
(παρασκευάζεται µε τη χρήση της
τεχνολογίας ανασυνδυασµένου
DNA στους _Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU
Μία IU (∆ιεθνής Μονάδα) αντιστοιχεί σε
0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης ινσουλίνης.
Το Monotard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
ινσουλίνης. Το εναιώρηµα αποτελείται
από µείγµα
άµορφων και κρυσταλλικών σωµατιδίων
(αναλογία 3:7).
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1. Κατάλογος
εκδόχων.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Το Monotard είναι ένα θολό, λευκό, υδατικό
εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία σακχαρώδους διαβήτη.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Monotard είναι ινσουλίνη µακράς δράσης.
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ
Η δοσολογία είναι εξατοµικευµένη και
καθορίζεται από το θεράποντα ιατρό
ανάλογα µ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-02-2008

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin