Monotard

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-02-2008

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

치료 그룹:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

치료 영역:

Σακχαρώδης διαβήτης

치료 징후:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2002-10-07

환자 정보 전단

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
Monotard
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙµΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΤΗΝ ΙΝΣΟΥΛΊΝΗ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας τη νοσοκόµα ή το
φαρµακοποιό σας. Η συνταγή
για αυτό το φάρµακο συµπληρώθηκε για
σας προσωπικά και δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά σας.
Monotard 40 IU/ml100 IU/ml ΕΝΈΣΙµΟ ΕΝΑΙΏΡΗµΑ ΣΕ
ΦΙΑΛΊΔΙΟ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA.
Το Monotard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
που αποτελείται από µείγµα άµορφων
και
κρυσταλλικών σωµατιδίων (αναλογία 3:7).
Η ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ είναι η ανθρώπινη
ινσουλίνη που παρασκευάζεται µε
ανασυνδυασµένη
βιοτεχνολογία.
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης.
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU.
ΤΟ Monotard ΕΠΊΣΗΣ ΠΕΡΙΈΧΕΙ χλωριούχο
ψευδάργυρο, οξικό ψευδάργυρο,
χλωριούχο 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Monotard 40 IU/ml
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA
(παρασκευάζεται µε τη χρήση της
τεχνολογίας ανασυνδυασµένου
DNA στους _Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU
Μία IU (∆ιεθνής Μονάδα) αντιστοιχεί σε
0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης ινσουλίνης.
Το Monotard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
ινσουλίνης. Το εναιώρηµα αποτελείται
από µείγµα
άµορφων και κρυσταλλικών σωµατιδίων
(αναλογία 3:7).
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1. Κατάλογος
εκδόχων.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Το Monotard είναι ένα θολό, λευκό, υδατικό
εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία σακχαρώδους διαβήτη.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Monotard είναι ινσουλίνη µακράς δράσης.
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ
Η δοσολογία είναι εξατοµικευµένη και
καθορίζεται από το θεράποντα ιατρό
ανάλογα µ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-02-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-02-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-02-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-02-2008

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기