Monotard

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-02-2008

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AC01

INN (mednarodno ime):

insulin human (rDNA)

Terapevtska skupina:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapevtsko območje:

Σακχαρώδης διαβήτης

Terapevtske indikacije:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2002-10-07

Navodilo za uporabo

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
Monotard
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙµΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΤΗΝ ΙΝΣΟΥΛΊΝΗ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας τη νοσοκόµα ή το
φαρµακοποιό σας. Η συνταγή
για αυτό το φάρµακο συµπληρώθηκε για
σας προσωπικά και δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά σας.
Monotard 40 IU/ml100 IU/ml ΕΝΈΣΙµΟ ΕΝΑΙΏΡΗµΑ ΣΕ
ΦΙΑΛΊΔΙΟ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA.
Το Monotard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
που αποτελείται από µείγµα άµορφων
και
κρυσταλλικών σωµατιδίων (αναλογία 3:7).
Η ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ είναι η ανθρώπινη
ινσουλίνη που παρασκευάζεται µε
ανασυνδυασµένη
βιοτεχνολογία.
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης.
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU.
ΤΟ Monotard ΕΠΊΣΗΣ ΠΕΡΙΈΧΕΙ χλωριούχο
ψευδάργυρο, οξικό ψευδάργυρο,
χλωριούχο 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Monotard 40 IU/ml
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA
(παρασκευάζεται µε τη χρήση της
τεχνολογίας ανασυνδυασµένου
DNA στους _Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU
Μία IU (∆ιεθνής Μονάδα) αντιστοιχεί σε
0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης ινσουλίνης.
Το Monotard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
ινσουλίνης. Το εναιώρηµα αποτελείται
από µείγµα
άµορφων και κρυσταλλικών σωµατιδίων
(αναλογία 3:7).
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1. Κατάλογος
εκδόχων.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Το Monotard είναι ένα θολό, λευκό, υδατικό
εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία σακχαρώδους διαβήτη.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Monotard είναι ινσουλίνη µακράς δράσης.
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ
Η δοσολογία είναι εξατοµικευµένη και
καθορίζεται από το θεράποντα ιατρό
ανάλογα µ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-02-2008

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov