Monotard

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human (rDNA)

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Domaine thérapeutique:

Σακχαρώδης διαβήτης

indications thérapeutiques:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2002-10-07

Notice patient

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
Monotard
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙµΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΤΗΝ ΙΝΣΟΥΛΊΝΗ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας τη νοσοκόµα ή το
φαρµακοποιό σας. Η συνταγή
για αυτό το φάρµακο συµπληρώθηκε για
σας προσωπικά και δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά σας.
Monotard 40 IU/ml100 IU/ml ΕΝΈΣΙµΟ ΕΝΑΙΏΡΗµΑ ΣΕ
ΦΙΑΛΊΔΙΟ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA.
Το Monotard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
που αποτελείται από µείγµα άµορφων
και
κρυσταλλικών σωµατιδίων (αναλογία 3:7).
Η ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ είναι η ανθρώπινη
ινσουλίνη που παρασκευάζεται µε
ανασυνδυασµένη
βιοτεχνολογία.
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης.
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU.
ΤΟ Monotard ΕΠΊΣΗΣ ΠΕΡΙΈΧΕΙ χλωριούχο
ψευδάργυρο, οξικό ψευδάργυρο,
χλωριούχο 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Monotard 40 IU/ml
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA
(παρασκευάζεται µε τη χρήση της
τεχνολογίας ανασυνδυασµένου
DNA στους _Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU
Μία IU (∆ιεθνής Μονάδα) αντιστοιχεί σε
0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης ινσουλίνης.
Το Monotard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
ινσουλίνης. Το εναιώρηµα αποτελείται
από µείγµα
άµορφων και κρυσταλλικών σωµατιδίων
(αναλογία 3:7).
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1. Κατάλογος
εκδόχων.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Το Monotard είναι ένα θολό, λευκό, υδατικό
εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία σακχαρώδους διαβήτη.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Monotard είναι ινσουλίνη µακράς δράσης.
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ
Η δοσολογία είναι εξατοµικευµένη και
καθορίζεται από το θεράποντα ιατρό
ανάλογα µ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-02-2008
Notice patient Notice patient danois 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-02-2008
Notice patient Notice patient allemand 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-02-2008
Notice patient Notice patient anglais 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2008
Notice patient Notice patient français 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-02-2008
Notice patient Notice patient italien 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-02-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-02-2008
Notice patient Notice patient portugais 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-02-2008
Notice patient Notice patient finnois 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-02-2008
Notice patient Notice patient suédois 15-02-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-02-2008

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents