Monotard

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human (rDNA)

Therapiegruppe:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapiebereich:

Σακχαρώδης διαβήτης

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2002-10-07

Gebrauchsinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
Monotard
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙµΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΤΗΝ ΙΝΣΟΥΛΊΝΗ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας τη νοσοκόµα ή το
φαρµακοποιό σας. Η συνταγή
για αυτό το φάρµακο συµπληρώθηκε για
σας προσωπικά και δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά σας.
Monotard 40 IU/ml100 IU/ml ΕΝΈΣΙµΟ ΕΝΑΙΏΡΗµΑ ΣΕ
ΦΙΑΛΊΔΙΟ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA.
Το Monotard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
που αποτελείται από µείγµα άµορφων
και
κρυσταλλικών σωµατιδίων (αναλογία 3:7).
Η ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ είναι η ανθρώπινη
ινσουλίνη που παρασκευάζεται µε
ανασυνδυασµένη
βιοτεχνολογία.
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης.
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU.
ΤΟ Monotard ΕΠΊΣΗΣ ΠΕΡΙΈΧΕΙ χλωριούχο
ψευδάργυρο, οξικό ψευδάργυρο,
χλωριούχο 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Monotard 40 IU/ml
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA
(παρασκευάζεται µε τη χρήση της
τεχνολογίας ανασυνδυασµένου
DNA στους _Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU
Μία IU (∆ιεθνής Μονάδα) αντιστοιχεί σε
0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης ινσουλίνης.
Το Monotard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
ινσουλίνης. Το εναιώρηµα αποτελείται
από µείγµα
άµορφων και κρυσταλλικών σωµατιδίων
(αναλογία 3:7).
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1. Κατάλογος
εκδόχων.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Το Monotard είναι ένα θολό, λευκό, υδατικό
εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία σακχαρώδους διαβήτη.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Monotard είναι ινσουλίνη µακράς δράσης.
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ
Η δοσολογία είναι εξατοµικευµένη και
καθορίζεται από το θεράποντα ιατρό
ανάλογα µ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-02-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-02-2008
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-02-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-02-2008

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen