Monotard

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-02-2008

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapeutisk område:

Σακχαρώδης διαβήτης

Indikasjoner:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2002-10-07

Informasjon til brukeren

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
30
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
Monotard
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙµΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΤΗΝ ΙΝΣΟΥΛΊΝΗ ΣΑΣ.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας τη νοσοκόµα ή το
φαρµακοποιό σας. Η συνταγή
για αυτό το φάρµακο συµπληρώθηκε για
σας προσωπικά και δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα δικά σας.
Monotard 40 IU/ml100 IU/ml ΕΝΈΣΙµΟ ΕΝΑΙΏΡΗµΑ ΣΕ
ΦΙΑΛΊΔΙΟ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA.
Το Monotard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
που αποτελείται από µείγµα άµορφων
και
κρυσταλλικών σωµατιδίων (αναλογία 3:7).
Η ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ είναι η ανθρώπινη
ινσουλίνη που παρασκευάζεται µε
ανασυνδυασµένη
βιοτεχνολογία.
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης.
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU.
ΤΟ Monotard ΕΠΊΣΗΣ ΠΕΡΙΈΧΕΙ χλωριούχο
ψευδάργυρο, οξικό ψευδάργυρο,
χλωριούχο 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Monotard 40 IU/ml
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανθρώπινη ινσουλίνη, α-DNA
(παρασκευάζεται µε τη χρήση της
τεχνολογίας ανασυνδυασµένου
DNA στους _Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml περιέχει 40 IU ανθρώπινης ινσουλίνης
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναµούν µε 400 IU
Μία IU (∆ιεθνής Μονάδα) αντιστοιχεί σε
0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης ινσουλίνης.
Το Monotard είναι ψευδαργυρούχο εναιώρηµα
ινσουλίνης. Το εναιώρηµα αποτελείται
από µείγµα
άµορφων και κρυσταλλικών σωµατιδίων
(αναλογία 3:7).
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1. Κατάλογος
εκδόχων.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο εναιώρηµα σε φιαλίδιο.
Το Monotard είναι ένα θολό, λευκό, υδατικό
εναιώρηµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία σακχαρώδους διαβήτη.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Monotard είναι ινσουλίνη µακράς δράσης.
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ
Η δοσολογία είναι εξατοµικευµένη και
καθορίζεται από το θεράποντα ιατρό
ανάλογα µ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-02-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-02-2008
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-02-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-02-2008

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk