Lyrica

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pregabalin

Mevcut itibaren:

Upjohn EESV

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptika, , Jiná antiepileptika

Terapötik alanı:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapötik endikasyonlar:

Neuropatické painLyrica je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyLyrica je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná úzkostná disorderLyrica je indikován k léčbě generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.

Ürün özeti:

Revision: 61

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2004-07-05

Bilgilendirme broşürü

                                77
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
78
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LYRICA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lyrica a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lyrica
užívat
3.
Jak se přípravek Lyrica užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lyrica uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LYRICA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lyrica patří do skupiny léků používaných k léčbě
epilepsie, neuropatické bolesti a
generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Přípravek Lyrica se používá k léčbě dlouhotrvající
bolesti způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou
bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka) nebo pásový opar.
Bolest může být pociťována jako
horkost, pálení, tepání, vystřelování, bodání, ostrá bolest,
svírání, žhavá bolest, brnění, sní
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 35 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 70 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 8,25 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 11 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 16,50 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22 mg monohydrátu laktózy.
3
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 24,75 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 33 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Bílé, s černým potiskem „VTRS“ na víčku a „PGN 25“ na
těle tobolky.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Bílé, s černým potiskem „VTRS
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin