Lyrica

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-02-2024

Principio attivo:

pregabalin

Commercializzato da:

Upjohn EESV

Codice ATC:

N03AX16

INN (Nome Internazionale):

pregabalin

Gruppo terapeutico:

Antiepileptika, , Jiná antiepileptika

Area terapeutica:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indicazioni terapeutiche:

Neuropatické painLyrica je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyLyrica je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná úzkostná disorderLyrica je indikován k léčbě generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.

Dettagli prodotto:

Revision: 61

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2004-07-05

Foglio illustrativo

                                77
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
78
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LYRICA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lyrica a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lyrica
užívat
3.
Jak se přípravek Lyrica užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lyrica uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LYRICA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lyrica patří do skupiny léků používaných k léčbě
epilepsie, neuropatické bolesti a
generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Přípravek Lyrica se používá k léčbě dlouhotrvající
bolesti způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou
bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka) nebo pásový opar.
Bolest může být pociťována jako
horkost, pálení, tepání, vystřelování, bodání, ostrá bolest,
svírání, žhavá bolest, brnění, sní
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 35 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 70 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 8,25 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 11 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 16,50 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22 mg monohydrátu laktózy.
3
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 24,75 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 33 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Bílé, s černým potiskem „VTRS“ na víčku a „PGN 25“ na
těle tobolky.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Bílé, s černým potiskem „VTRS
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti