Lyrica

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pregabalin

Prieinama:

Upjohn EESV

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptika, , Jiná antiepileptika

Gydymo sritis:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapinės indikacijos:

Neuropatické painLyrica je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyLyrica je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná úzkostná disorderLyrica je indikován k léčbě generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.

Produkto santrauka:

Revision: 61

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2004-07-05

Pakuotės lapelis

                                77
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
78
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LYRICA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lyrica a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lyrica
užívat
3.
Jak se přípravek Lyrica užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lyrica uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LYRICA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lyrica patří do skupiny léků používaných k léčbě
epilepsie, neuropatické bolesti a
generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Přípravek Lyrica se používá k léčbě dlouhotrvající
bolesti způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou
bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka) nebo pásový opar.
Bolest může být pociťována jako
horkost, pálení, tepání, vystřelování, bodání, ostrá bolest,
svírání, žhavá bolest, brnění, sní
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 35 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 70 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 8,25 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 11 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 16,50 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22 mg monohydrátu laktózy.
3
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 24,75 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 33 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Bílé, s černým potiskem „VTRS“ na víčku a „PGN 25“ na
těle tobolky.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Bílé, s černým potiskem „VTRS
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją