Lyrica

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-02-2024

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Upjohn EESV

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika, , Jiná antiepileptika

Zonă Terapeutică:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indicații terapeutice:

Neuropatické painLyrica je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyLyrica je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná úzkostná disorderLyrica je indikován k léčbě generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.

Rezumat produs:

Revision: 61

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2004-07-05

Prospect

                                77
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
78
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LYRICA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lyrica a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lyrica
užívat
3.
Jak se přípravek Lyrica užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lyrica uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LYRICA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lyrica patří do skupiny léků používaných k léčbě
epilepsie, neuropatické bolesti a
generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Přípravek Lyrica se používá k léčbě dlouhotrvající
bolesti způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou
bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka) nebo pásový opar.
Bolest může být pociťována jako
horkost, pálení, tepání, vystřelování, bodání, ostrá bolest,
svírání, žhavá bolest, brnění, sní
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 35 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 70 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 8,25 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 11 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 16,50 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22 mg monohydrátu laktózy.
3
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 24,75 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 33 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Bílé, s černým potiskem „VTRS“ na víčku a „PGN 25“ na
těle tobolky.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Bílé, s černým potiskem „VTRS
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-03-2023
Prospect Prospect daneză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-03-2023
Prospect Prospect germană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-03-2023
Prospect Prospect estoniană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-03-2023
Prospect Prospect greacă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-03-2023
Prospect Prospect engleză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-03-2023
Prospect Prospect franceză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-03-2023
Prospect Prospect italiană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-03-2023
Prospect Prospect letonă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-03-2023
Prospect Prospect maghiară 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-03-2023
Prospect Prospect malteză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-03-2023
Prospect Prospect olandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-03-2023
Prospect Prospect poloneză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-03-2023
Prospect Prospect portugheză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-03-2023
Prospect Prospect română 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-03-2023
Prospect Prospect slovacă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-03-2023
Prospect Prospect slovenă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-03-2023
Prospect Prospect suedeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-02-2024
Prospect Prospect islandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-02-2024
Prospect Prospect croată 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor