Lyrica

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pregabalin

متاح من:

Upjohn EESV

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptika, , Jiná antiepileptika

المجال العلاجي:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

الخصائص العلاجية:

Neuropatické painLyrica je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyLyrica je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná úzkostná disorderLyrica je indikován k léčbě generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.

ملخص المنتج:

Revision: 61

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2004-07-05

نشرة المعلومات

                                77
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
78
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LYRICA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lyrica a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lyrica
užívat
3.
Jak se přípravek Lyrica užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lyrica uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LYRICA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lyrica patří do skupiny léků používaných k léčbě
epilepsie, neuropatické bolesti a
generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Přípravek Lyrica se používá k léčbě dlouhotrvající
bolesti způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou
bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka) nebo pásový opar.
Bolest může být pociťována jako
horkost, pálení, tepání, vystřelování, bodání, ostrá bolest,
svírání, žhavá bolest, brnění, sní
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 35 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 70 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 8,25 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 11 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 16,50 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22 mg monohydrátu laktózy.
3
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 24,75 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 33 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Bílé, s černým potiskem „VTRS“ na víčku a „PGN 25“ na
těle tobolky.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Bílé, s černým potiskem „VTRS
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات