Lonsurf

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

trifluridine, tipiracil hidrochloridas

Mevcut itibaren:

Les Laboratoires Servier

ATC kodu:

L01BC59

INN (International Adı):

trifluridine, tipiracil

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Kolorektaliniai navikai

Terapötik endikasyonlar:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2016-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONSURF 15 MG/6,14 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LONSURF 20 MG/8,19 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
trifluridinas / tipiracilas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonsurf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonsurf
3.
Kaip vartoti Lonsurf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonsurf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONSURF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lonsurf yra vėžio chemoterapijai skirtas vaistas, kuris priklauso
vaistų, vadinamų citostatiniais
antimetabolitais, grupei.
Lonsurf sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos:
trifluridinas ir tipiracilas.
•
Trifluridinas stabdo vėžio ląstelių augimą.
•
Tipiracilas stabdo trifluridino ardymą organizme, todėl pailgina
trifluridino veikimą.
Lonsurf yra vartojamas suaugusiems žmonėms, kurie serga gaubtinės
ir tiesiosios žarnos vėžiu (kartais
dar vadinamas storosios žarnos vėžiu) ir skrandžio vėžiu
(įskaitant stemplės ir skrandžio jungties
vėžį).
•
Šis vaistas vartojamas, kai vėžys yra išplitęs į kitas organizmo
sritis (metastazavęs).
•
Šis vaistas skiriamas, kai kiti gydymo būdai yra neveiksmingi arba
kiti gydymo būdai Jums
netinka.
Lonsurf gali būti vartojamas kartu su bevacizumabu. Svarbu
perskaityti ir bevacizumabo pakuotės
lapelį. Jeigu kiltų klausimų apie šį vaistą, juos užduokite
savo gydytojui.
2.
KAS ŽI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg trifluridino ir
6,14 mg tipiracilo (hidrochlorido
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90,735 mg laktozės
monohidrato.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg trifluridino ir
8,19 mg tipiracilo (hidrochlorido
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 120,980 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos spalvos, abipus išgaubta, apvali, plėvele dengta plėvele,
7,1 mm skersmens ir 2,7 mm storio
tabletė, kurios vienoje pusėje pilku rašalu yra užrašyta
„15“, o kitoje pusėje – „102“ ir „15 mg“.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, abipus išgaubta, apvali, plėvele dengta
plėvele, 7,6 mm skersmens ir
3,2 mm storio tabletė, kurios vienoje pusėje pilku rašalu yra
užrašyta „20“, o kitoje pusėje – „102“ ir
„20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys
Lonsurf kartu su bevacizumabu skirtas gydyti suaugusiems
metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios
žarnos vėžiu (GTV) sergantiems pacientams, kuriems anksčiau buvo
taikytos dvi vėžio gydymo
schemos, įskaitant chemoterapiją, kurios pagrindą sudaro
fluoropirimidinas, oksaliplatina ir
irinotekanas, ir gydymą vaistiniais preparatais prieš kraujagyslių
endotelio augimo faktorių (KEAF)
bei (arba) vaistiniais preparatais prieš epidermio augimo faktoriaus
receptorius (EAFR).
Lonsurf sk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-09-2023

Belge geçmişini görüntüleyin