Lonsurf

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

trifluridine, tipiracil hidrochloridas

Disponible desde:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

L01BC59

Designación común internacional (DCI):

trifluridine, tipiracil

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Kolorektaliniai navikai

indicaciones terapéuticas:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2016-04-25

Información para el usuario

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONSURF 15 MG/6,14 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LONSURF 20 MG/8,19 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
trifluridinas / tipiracilas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonsurf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonsurf
3.
Kaip vartoti Lonsurf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonsurf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONSURF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lonsurf yra vėžio chemoterapijai skirtas vaistas, kuris priklauso
vaistų, vadinamų citostatiniais
antimetabolitais, grupei.
Lonsurf sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos:
trifluridinas ir tipiracilas.
•
Trifluridinas stabdo vėžio ląstelių augimą.
•
Tipiracilas stabdo trifluridino ardymą organizme, todėl pailgina
trifluridino veikimą.
Lonsurf yra vartojamas suaugusiems žmonėms, kurie serga gaubtinės
ir tiesiosios žarnos vėžiu (kartais
dar vadinamas storosios žarnos vėžiu) ir skrandžio vėžiu
(įskaitant stemplės ir skrandžio jungties
vėžį).
•
Šis vaistas vartojamas, kai vėžys yra išplitęs į kitas organizmo
sritis (metastazavęs).
•
Šis vaistas skiriamas, kai kiti gydymo būdai yra neveiksmingi arba
kiti gydymo būdai Jums
netinka.
Lonsurf gali būti vartojamas kartu su bevacizumabu. Svarbu
perskaityti ir bevacizumabo pakuotės
lapelį. Jeigu kiltų klausimų apie šį vaistą, juos užduokite
savo gydytojui.
2.
KAS ŽI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg trifluridino ir
6,14 mg tipiracilo (hidrochlorido
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90,735 mg laktozės
monohidrato.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg trifluridino ir
8,19 mg tipiracilo (hidrochlorido
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 120,980 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos spalvos, abipus išgaubta, apvali, plėvele dengta plėvele,
7,1 mm skersmens ir 2,7 mm storio
tabletė, kurios vienoje pusėje pilku rašalu yra užrašyta
„15“, o kitoje pusėje – „102“ ir „15 mg“.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, abipus išgaubta, apvali, plėvele dengta
plėvele, 7,6 mm skersmens ir
3,2 mm storio tabletė, kurios vienoje pusėje pilku rašalu yra
užrašyta „20“, o kitoje pusėje – „102“ ir
„20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys
Lonsurf kartu su bevacizumabu skirtas gydyti suaugusiems
metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios
žarnos vėžiu (GTV) sergantiems pacientams, kuriems anksčiau buvo
taikytos dvi vėžio gydymo
schemos, įskaitant chemoterapiją, kurios pagrindą sudaro
fluoropirimidinas, oksaliplatina ir
irinotekanas, ir gydymą vaistiniais preparatais prieš kraujagyslių
endotelio augimo faktorių (KEAF)
bei (arba) vaistiniais preparatais prieš epidermio augimo faktoriaus
receptorius (EAFR).
Lonsurf sk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos