Lonsurf

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

trifluridine, tipiracil hidrochloridas

Предлага се от:

Les Laboratoires Servier

АТС код:

L01BC59

INN (Международно Name):

trifluridine, tipiracil

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Kolorektaliniai navikai

Терапевтични показания:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2016-04-25

Листовка

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONSURF 15 MG/6,14 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LONSURF 20 MG/8,19 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
trifluridinas / tipiracilas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonsurf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonsurf
3.
Kaip vartoti Lonsurf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonsurf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONSURF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lonsurf yra vėžio chemoterapijai skirtas vaistas, kuris priklauso
vaistų, vadinamų citostatiniais
antimetabolitais, grupei.
Lonsurf sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos:
trifluridinas ir tipiracilas.
•
Trifluridinas stabdo vėžio ląstelių augimą.
•
Tipiracilas stabdo trifluridino ardymą organizme, todėl pailgina
trifluridino veikimą.
Lonsurf yra vartojamas suaugusiems žmonėms, kurie serga gaubtinės
ir tiesiosios žarnos vėžiu (kartais
dar vadinamas storosios žarnos vėžiu) ir skrandžio vėžiu
(įskaitant stemplės ir skrandžio jungties
vėžį).
•
Šis vaistas vartojamas, kai vėžys yra išplitęs į kitas organizmo
sritis (metastazavęs).
•
Šis vaistas skiriamas, kai kiti gydymo būdai yra neveiksmingi arba
kiti gydymo būdai Jums
netinka.
Lonsurf gali būti vartojamas kartu su bevacizumabu. Svarbu
perskaityti ir bevacizumabo pakuotės
lapelį. Jeigu kiltų klausimų apie šį vaistą, juos užduokite
savo gydytojui.
2.
KAS ŽI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg trifluridino ir
6,14 mg tipiracilo (hidrochlorido
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90,735 mg laktozės
monohidrato.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg trifluridino ir
8,19 mg tipiracilo (hidrochlorido
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 120,980 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos spalvos, abipus išgaubta, apvali, plėvele dengta plėvele,
7,1 mm skersmens ir 2,7 mm storio
tabletė, kurios vienoje pusėje pilku rašalu yra užrašyta
„15“, o kitoje pusėje – „102“ ir „15 mg“.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, abipus išgaubta, apvali, plėvele dengta
plėvele, 7,6 mm skersmens ir
3,2 mm storio tabletė, kurios vienoje pusėje pilku rašalu yra
užrašyta „20“, o kitoje pusėje – „102“ ir
„20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys
Lonsurf kartu su bevacizumabu skirtas gydyti suaugusiems
metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios
žarnos vėžiu (GTV) sergantiems pacientams, kuriems anksčiau buvo
taikytos dvi vėžio gydymo
schemos, įskaitant chemoterapiją, kurios pagrindą sudaro
fluoropirimidinas, oksaliplatina ir
irinotekanas, ir gydymą vaistiniais preparatais prieš kraujagyslių
endotelio augimo faktorių (KEAF)
bei (arba) vaistiniais preparatais prieš epidermio augimo faktoriaus
receptorius (EAFR).
Lonsurf sk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-09-2023
Листовка Листовка испански 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-09-2023
Листовка Листовка чешки 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-09-2023
Листовка Листовка датски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-09-2023
Листовка Листовка немски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-09-2023
Листовка Листовка естонски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-09-2023
Листовка Листовка гръцки 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-09-2023
Листовка Листовка английски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-09-2023
Листовка Листовка френски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-09-2023
Листовка Листовка италиански 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-09-2023
Листовка Листовка латвийски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-09-2023
Листовка Листовка унгарски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-09-2023
Листовка Листовка малтийски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-09-2023
Листовка Листовка полски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-09-2023
Листовка Листовка португалски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-09-2023
Листовка Листовка румънски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-09-2023
Листовка Листовка словашки 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-09-2023
Листовка Листовка словенски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-09-2023
Листовка Листовка фински 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-09-2023
Листовка Листовка шведски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-09-2023
Листовка Листовка норвежки 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-09-2023
Листовка Листовка исландски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-09-2023
Листовка Листовка хърватски 11-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите