Lonsurf

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-09-2023

Ingredient activ:

trifluridine, tipiracil hidrochloridas

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

L01BC59

INN (nume internaţional):

trifluridine, tipiracil

Grupul Terapeutică:

Antinavikiniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Kolorektaliniai navikai

Indicații terapeutice:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2016-04-25

Prospect

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONSURF 15 MG/6,14 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LONSURF 20 MG/8,19 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
trifluridinas / tipiracilas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonsurf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonsurf
3.
Kaip vartoti Lonsurf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonsurf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONSURF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lonsurf yra vėžio chemoterapijai skirtas vaistas, kuris priklauso
vaistų, vadinamų citostatiniais
antimetabolitais, grupei.
Lonsurf sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos:
trifluridinas ir tipiracilas.
•
Trifluridinas stabdo vėžio ląstelių augimą.
•
Tipiracilas stabdo trifluridino ardymą organizme, todėl pailgina
trifluridino veikimą.
Lonsurf yra vartojamas suaugusiems žmonėms, kurie serga gaubtinės
ir tiesiosios žarnos vėžiu (kartais
dar vadinamas storosios žarnos vėžiu) ir skrandžio vėžiu
(įskaitant stemplės ir skrandžio jungties
vėžį).
•
Šis vaistas vartojamas, kai vėžys yra išplitęs į kitas organizmo
sritis (metastazavęs).
•
Šis vaistas skiriamas, kai kiti gydymo būdai yra neveiksmingi arba
kiti gydymo būdai Jums
netinka.
Lonsurf gali būti vartojamas kartu su bevacizumabu. Svarbu
perskaityti ir bevacizumabo pakuotės
lapelį. Jeigu kiltų klausimų apie šį vaistą, juos užduokite
savo gydytojui.
2.
KAS ŽI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg trifluridino ir
6,14 mg tipiracilo (hidrochlorido
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90,735 mg laktozės
monohidrato.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg trifluridino ir
8,19 mg tipiracilo (hidrochlorido
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 120,980 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos spalvos, abipus išgaubta, apvali, plėvele dengta plėvele,
7,1 mm skersmens ir 2,7 mm storio
tabletė, kurios vienoje pusėje pilku rašalu yra užrašyta
„15“, o kitoje pusėje – „102“ ir „15 mg“.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, abipus išgaubta, apvali, plėvele dengta
plėvele, 7,6 mm skersmens ir
3,2 mm storio tabletė, kurios vienoje pusėje pilku rašalu yra
užrašyta „20“, o kitoje pusėje – „102“ ir
„20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys
Lonsurf kartu su bevacizumabu skirtas gydyti suaugusiems
metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios
žarnos vėžiu (GTV) sergantiems pacientams, kuriems anksčiau buvo
taikytos dvi vėžio gydymo
schemos, įskaitant chemoterapiją, kurios pagrindą sudaro
fluoropirimidinas, oksaliplatina ir
irinotekanas, ir gydymą vaistiniais preparatais prieš kraujagyslių
endotelio augimo faktorių (KEAF)
bei (arba) vaistiniais preparatais prieš epidermio augimo faktoriaus
receptorius (EAFR).
Lonsurf sk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-09-2023
Prospect Prospect cehă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-09-2023
Prospect Prospect daneză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-09-2023
Prospect Prospect germană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-09-2023
Prospect Prospect estoniană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-09-2023
Prospect Prospect greacă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-09-2023
Prospect Prospect engleză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-09-2023
Prospect Prospect franceză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-09-2023
Prospect Prospect italiană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-09-2023
Prospect Prospect letonă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-09-2023
Prospect Prospect maghiară 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-09-2023
Prospect Prospect malteză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-09-2023
Prospect Prospect olandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-09-2023
Prospect Prospect poloneză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-09-2023
Prospect Prospect portugheză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-09-2023
Prospect Prospect română 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-09-2023
Prospect Prospect slovacă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-09-2023
Prospect Prospect slovenă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-09-2023
Prospect Prospect suedeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-09-2023
Prospect Prospect islandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-09-2023
Prospect Prospect croată 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor