Locatim (previously Serinucoli)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Lactosérum concentré bovin contenant des immunoglobulines G spécifiques contre l'adhésine de E. coli F5 (K99)

Mevcut itibaren:

Biokema Anstalt

ATC kodu:

QI02AT01

INN (International Adı):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapötik grubu:

Veaux, nouveau-nés de moins de 12 heures

Terapötik alanı:

Immunologiques pour les bovidés

Terapötik endikasyonlar:

Réduction de la mortalité causée par l'entérotoxicose associée à E. coli F5 (K99) adhésine pendant les premiers jours de la vie comme un supplément de colostrum de la mère.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-29

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
LOCATIM, SOLUTION ORALE POUR LES VEAUX NOUVEAU-NÉS ÂGÉS DE MOINS DE
12 HEURES.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPAUTÉ DU LIECHTENSTEIN.
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Locatim solution orale pour les veaux nouveau-nés âgés de moins de
12 heures.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Lactoserum bovin concentré contenant des immunoglobulines G
spécifiques dirigées contre
_E. coli_
facteur d’adhésion F5 (K99)

2,8* log
10
/ml.
* méthode ELISA
Parahydroxybenzoate de méthyle

0.8 mg/ml.
4.
INDICATION(S)
Réduction de la mortalité due aux entérotoxémies associées à
_E. coli_
facteur d’adhésion F5 (K99)
durant les premiers jours de la vie, et supplément de colostrum
maternel.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Veaux nouveau-nés âgés de moins de 12 heures.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Administration orale de 60 ml dès que possible, de préférence
durant les 4 premières heures, et pas
plus tard que les 12 premières heures de vie.
18
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Administrer le produit seul ou dilué dans du lait ou un substitut du
lait durant les 12 premières heures
de vie du veau, de préférence dès que le veau est réceptif. Si
nécessaire le produit peut être administré
par une seringue ordinaire, placée dans la gueule.
Le veau doit recevoir du colostrum normal en plus du produit.
En l’absence
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Locatim, solution orale pour les veaux nouveau-nés âgés de moins de
12 heures.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE
Lactoserum bovin concentré contenant des immunoglobulines G
spécifiques dirigées contre
_E. coli_
facteur d’adhésion F5 (K99)

2,8* log
10
/ml.
* méthode ELISA
EXCIPIENT(S)
Parahydroxybenzoate de méthyle

0.8 mg/ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Veaux nouveau-nés âgés de moins de 12 heures.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de la mortalité due aux entérotoxémies associées à
_E. coli_
facteur d’adhésion F5 (K99)
durant les premiers jours de la vie, en supplément de colostrum
maternel.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La spécialité est produite à partir de colostrum récolté chez des
vaches maintenues dans des conditions
de terrain. Ainsi, en plus des anticorps dirigés contre la souche
_E. coli_
F5 (K99), elle contient aussi des
anticorps envers d’autres micro-organismes, en conséquence de la
vaccination et/ou de l’exposition
des vaches donneuses à ces organismes dans leur environnement.
Il s’agit d’en tenir compte lors de la planification de
vaccination pour les veaux qui ont reçu Locatim.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Ce produit peut contenir des anticorps contre le pestivirus BVD.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
3
Sans objet.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Aucun connu.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ OU DE LACTATION
Ce médicament n’est pas destiné à être utilisé chez les animaux
gravides ou en lactation.
4.8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES F
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2021