Locatim (previously Serinucoli)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Lactosérum concentré bovin contenant des immunoglobulines G spécifiques contre l'adhésine de E. coli F5 (K99)

متاح من:

Biokema Anstalt

ATC رمز:

QI02AT01

INN (الاسم الدولي):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

المجموعة العلاجية:

Veaux, nouveau-nés de moins de 12 heures

المجال العلاجي:

Immunologiques pour les bovidés

الخصائص العلاجية:

Réduction de la mortalité causée par l'entérotoxicose associée à E. coli F5 (K99) adhésine pendant les premiers jours de la vie comme un supplément de colostrum de la mère.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

1999-03-29

نشرة المعلومات

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
LOCATIM, SOLUTION ORALE POUR LES VEAUX NOUVEAU-NÉS ÂGÉS DE MOINS DE
12 HEURES.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPAUTÉ DU LIECHTENSTEIN.
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Locatim solution orale pour les veaux nouveau-nés âgés de moins de
12 heures.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Lactoserum bovin concentré contenant des immunoglobulines G
spécifiques dirigées contre
_E. coli_
facteur d’adhésion F5 (K99)

2,8* log
10
/ml.
* méthode ELISA
Parahydroxybenzoate de méthyle

0.8 mg/ml.
4.
INDICATION(S)
Réduction de la mortalité due aux entérotoxémies associées à
_E. coli_
facteur d’adhésion F5 (K99)
durant les premiers jours de la vie, et supplément de colostrum
maternel.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Veaux nouveau-nés âgés de moins de 12 heures.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Administration orale de 60 ml dès que possible, de préférence
durant les 4 premières heures, et pas
plus tard que les 12 premières heures de vie.
18
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Administrer le produit seul ou dilué dans du lait ou un substitut du
lait durant les 12 premières heures
de vie du veau, de préférence dès que le veau est réceptif. Si
nécessaire le produit peut être administré
par une seringue ordinaire, placée dans la gueule.
Le veau doit recevoir du colostrum normal en plus du produit.
En l’absence
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Locatim, solution orale pour les veaux nouveau-nés âgés de moins de
12 heures.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE
Lactoserum bovin concentré contenant des immunoglobulines G
spécifiques dirigées contre
_E. coli_
facteur d’adhésion F5 (K99)

2,8* log
10
/ml.
* méthode ELISA
EXCIPIENT(S)
Parahydroxybenzoate de méthyle

0.8 mg/ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Veaux nouveau-nés âgés de moins de 12 heures.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de la mortalité due aux entérotoxémies associées à
_E. coli_
facteur d’adhésion F5 (K99)
durant les premiers jours de la vie, en supplément de colostrum
maternel.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La spécialité est produite à partir de colostrum récolté chez des
vaches maintenues dans des conditions
de terrain. Ainsi, en plus des anticorps dirigés contre la souche
_E. coli_
F5 (K99), elle contient aussi des
anticorps envers d’autres micro-organismes, en conséquence de la
vaccination et/ou de l’exposition
des vaches donneuses à ces organismes dans leur environnement.
Il s’agit d’en tenir compte lors de la planification de
vaccination pour les veaux qui ont reçu Locatim.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Ce produit peut contenir des anticorps contre le pestivirus BVD.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
3
Sans objet.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Aucun connu.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ OU DE LACTATION
Ce médicament n’est pas destiné à être utilisé chez les animaux
gravides ou en lactation.
4.8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES F
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات