Locatim (previously Serinucoli)

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2021

Aktivni sastojci:

Lactosérum concentré bovin contenant des immunoglobulines G spécifiques contre l'adhésine de E. coli F5 (K99)

Dostupno od:

Biokema Anstalt

ATC koda:

QI02AT01

INN (International ime):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapijska grupa:

Veaux, nouveau-nés de moins de 12 heures

Područje terapije:

Immunologiques pour les bovidés

Terapijske indikacije:

Réduction de la mortalité causée par l'entérotoxicose associée à E. coli F5 (K99) adhésine pendant les premiers jours de la vie comme un supplément de colostrum de la mère.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

1999-03-29

Uputa o lijeku

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
LOCATIM, SOLUTION ORALE POUR LES VEAUX NOUVEAU-NÉS ÂGÉS DE MOINS DE
12 HEURES.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
PRINCIPAUTÉ DU LIECHTENSTEIN.
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Locatim solution orale pour les veaux nouveau-nés âgés de moins de
12 heures.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Lactoserum bovin concentré contenant des immunoglobulines G
spécifiques dirigées contre
_E. coli_
facteur d’adhésion F5 (K99)

2,8* log
10
/ml.
* méthode ELISA
Parahydroxybenzoate de méthyle

0.8 mg/ml.
4.
INDICATION(S)
Réduction de la mortalité due aux entérotoxémies associées à
_E. coli_
facteur d’adhésion F5 (K99)
durant les premiers jours de la vie, et supplément de colostrum
maternel.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun effet indésirable connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Veaux nouveau-nés âgés de moins de 12 heures.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Administration orale de 60 ml dès que possible, de préférence
durant les 4 premières heures, et pas
plus tard que les 12 premières heures de vie.
18
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Administrer le produit seul ou dilué dans du lait ou un substitut du
lait durant les 12 premières heures
de vie du veau, de préférence dès que le veau est réceptif. Si
nécessaire le produit peut être administré
par une seringue ordinaire, placée dans la gueule.
Le veau doit recevoir du colostrum normal en plus du produit.
En l’absence
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Locatim, solution orale pour les veaux nouveau-nés âgés de moins de
12 heures.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE
Lactoserum bovin concentré contenant des immunoglobulines G
spécifiques dirigées contre
_E. coli_
facteur d’adhésion F5 (K99)

2,8* log
10
/ml.
* méthode ELISA
EXCIPIENT(S)
Parahydroxybenzoate de méthyle

0.8 mg/ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Veaux nouveau-nés âgés de moins de 12 heures.
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de la mortalité due aux entérotoxémies associées à
_E. coli_
facteur d’adhésion F5 (K99)
durant les premiers jours de la vie, en supplément de colostrum
maternel.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La spécialité est produite à partir de colostrum récolté chez des
vaches maintenues dans des conditions
de terrain. Ainsi, en plus des anticorps dirigés contre la souche
_E. coli_
F5 (K99), elle contient aussi des
anticorps envers d’autres micro-organismes, en conséquence de la
vaccination et/ou de l’exposition
des vaches donneuses à ces organismes dans leur environnement.
Il s’agit d’en tenir compte lors de la planification de
vaccination pour les veaux qui ont reçu Locatim.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Ce produit peut contenir des anticorps contre le pestivirus BVD.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
3
Sans objet.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Aucun connu.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ OU DE LACTATION
Ce médicament n’est pas destiné à être utilisé chez les animaux
gravides ou en lactation.
4.8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES F
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2021