Livensa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Testosteron

Mevcut itibaren:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kodu:

G03BA03

INN (International Adı):

testosterone

Terapötik grubu:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapötik alanı:

Spolne disfunkcije, psihološke

Terapötik endikasyonlar:

Livensa je indicirano za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-04-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin