Livensa

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Testosteron

Disponível em:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Código ATC:

G03BA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

testosterone

Grupo terapêutico:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Área terapêutica:

Spolne disfunkcije, psihološke

Indicações terapêuticas:

Livensa je indicirano za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2006-07-28

Folheto informativo - Bula

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-04-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-04-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas grego 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas francês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas letão 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 16-04-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas português 16-04-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-04-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-04-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 16-04-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos