Livensa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-04-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-04-2012

Bahan aktif:

Testosteron

Boleh didapati daripada:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kod ATC:

G03BA03

INN (Nama Antarabangsa):

testosterone

Kumpulan terapeutik:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Kawasan terapeutik:

Spolne disfunkcije, psihološke

Tanda-tanda terapeutik:

Livensa je indicirano za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2006-07-28

Risalah maklumat

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-04-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen