Livensa

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Testosteron

Beszerezhető a:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-kód:

G03BA03

INN (nemzetközi neve):

testosterone

Terápiás csoport:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terápiás terület:

Spolne disfunkcije, psihološke

Terápiás javallatok:

Livensa je indicirano za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2006-07-28

Betegtájékoztató

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-04-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-04-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-04-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése