Livensa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Testosteron

Pieejams no:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATĶ kods:

G03BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

testosterone

Ārstniecības grupa:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Ārstniecības joma:

Spolne disfunkcije, psihološke

Ārstēšanas norādes:

Livensa je indicirano za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2006-07-28

Lietošanas instrukcija

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-04-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi