Livensa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Testosteron

Prieinama:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kodas:

G03BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

testosterone

Farmakoterapinė grupė:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Gydymo sritis:

Spolne disfunkcije, psihološke

Terapinės indikacijos:

Livensa je indicirano za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2006-07-28

Pakuotės lapelis

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Livensa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Livensa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Livensa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Livensa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da je
sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Livensa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso dokazali
(glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Livensa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdravljenja
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-04-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-04-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-04-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-04-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-04-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-04-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją