Lifmior

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

etanertsept

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L04AB01

INN (International Adı):

etanercept

Terapötik grubu:

Immunosupressandid

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapötik endikasyonlar:

Reumatoidartriit;Juveniilse idiopaatilise arthritisPsoriatic artriit;Telje spondyloarthritis;psoriaas;Lastel psoriaas.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2017-02-13

Bilgilendirme broşürü

                                143
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
144
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LIFMIOR 25 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Etanertsept
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE (SELLE MÕLEMAT
KÜLGE), SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Arst annab teile ka patsiendi hoiatuskaardi, millel on esitatud
tähtis ohutusalane teave, mida teil
on vaja teada enne ravi LIFMIORIGA ja ravi ajal.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie hooldada olevale
lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui neil on
samasugused haigusnähud kui
teil või teie hooldada oleval lapsel.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
Informatsioon selles infolehes on jagatud järgnevaks 7 osaks:
1.
Mis ravim on LIFMIOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne LIFMIORi kasutamist
3.
Kuidas LIFMIORi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas LIFMIORi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Juhend LIFMIORi süstelahuse ettevalmistamiseks ja manustamiseks (vt
teisel küljel)
1.
MIS RAVIM ON LIFMIOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LIFMIOR on ravim, mis on valmistatud kahest inimvalgust. See blokeerib
põletikku põhjustava valgu
aktiivsust organismis. LIFMIOR vähendab teatud haigustega kaasnevat
põletikku.
Täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad) saab LIFMIORi kasutada
mõõduka või raske
REUMATOIDARTRIIDI, PSORIAATILISE ARTRIIDI, raske AKSIAALSE
SPONDÜLOARTRIIDI, sh ANKÜLOSEERIVA
SPONDÜLIIDI, ja m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LIFMIOR 25 mg süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 25 mg etanertsepti.
Etanertsept on inimese tuumornekroosifaktori retseptori p75 liitvalk,
mis on toodetud rekombinantse
DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja (CHO) rakukultuuril.
Etanertsept on kimäärse proteiini
dimeer, mis on saadud geneetiliselt, liites ekstratsellulaarset
ligandi siduva inimese
tuumornekroosifaktori retseptor-2 (TNFR2/p75) domeeni inimese IgG1
Fc-domeeniga. Nimetatud Fc-
komponent sisaldab sidumiskohti, CH
2
- ja CH
3
-regioone, kuid mitte IgG1 CH
1
-regiooni.
Etanertsept koosneb 934 aminohappest ning selle molekulmass on
ligikaudu 150 kilodaltonit.
Etanertsepti spetsiifiline aktiivsus on 1,7 x 10
6
ühikut/mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti (süstelahuse pulber).
Pulber on valge. Lahusti on läbipaistev värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
LIFMIOR kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud mõõduka kuni
raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kellel ravi haigust
modifitseerivate reumavastaste ravimitega,
sh metotreksaadiga (välja arvatud vastunäidustuse puhul) ei ole
olnud piisav.
LIFMIORi võib kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul
või kui jätkuv ravi
metotreksaadiga ei ole sobiv.
LIFMIOR on samuti näidustatud raske, aktiivse ja progresseeruva
reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda eelnevalt ei ole ravitud metotreksaadiga.
On näidatud, et LIFMIOR üksi või kombinatsioonis metotreksaadiga
vähendab röntgenoloogiliselt
mõõdetava liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab
füüsi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-02-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin