Lifmior

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

etanertsept

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L04AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

etanercept

चिकित्सीय समूह:

Immunosupressandid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

चिकित्सीय संकेत:

Reumatoidartriit;Juveniilse idiopaatilise arthritisPsoriatic artriit;Telje spondyloarthritis;psoriaas;Lastel psoriaas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2017-02-13

सूचना पत्रक

                                143
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
144
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LIFMIOR 25 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Etanertsept
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE (SELLE MÕLEMAT
KÜLGE), SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Arst annab teile ka patsiendi hoiatuskaardi, millel on esitatud
tähtis ohutusalane teave, mida teil
on vaja teada enne ravi LIFMIORIGA ja ravi ajal.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie hooldada olevale
lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui neil on
samasugused haigusnähud kui
teil või teie hooldada oleval lapsel.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
Informatsioon selles infolehes on jagatud järgnevaks 7 osaks:
1.
Mis ravim on LIFMIOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne LIFMIORi kasutamist
3.
Kuidas LIFMIORi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas LIFMIORi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Juhend LIFMIORi süstelahuse ettevalmistamiseks ja manustamiseks (vt
teisel küljel)
1.
MIS RAVIM ON LIFMIOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LIFMIOR on ravim, mis on valmistatud kahest inimvalgust. See blokeerib
põletikku põhjustava valgu
aktiivsust organismis. LIFMIOR vähendab teatud haigustega kaasnevat
põletikku.
Täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad) saab LIFMIORi kasutada
mõõduka või raske
REUMATOIDARTRIIDI, PSORIAATILISE ARTRIIDI, raske AKSIAALSE
SPONDÜLOARTRIIDI, sh ANKÜLOSEERIVA
SPONDÜLIIDI, ja m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LIFMIOR 25 mg süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 25 mg etanertsepti.
Etanertsept on inimese tuumornekroosifaktori retseptori p75 liitvalk,
mis on toodetud rekombinantse
DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja (CHO) rakukultuuril.
Etanertsept on kimäärse proteiini
dimeer, mis on saadud geneetiliselt, liites ekstratsellulaarset
ligandi siduva inimese
tuumornekroosifaktori retseptor-2 (TNFR2/p75) domeeni inimese IgG1
Fc-domeeniga. Nimetatud Fc-
komponent sisaldab sidumiskohti, CH
2
- ja CH
3
-regioone, kuid mitte IgG1 CH
1
-regiooni.
Etanertsept koosneb 934 aminohappest ning selle molekulmass on
ligikaudu 150 kilodaltonit.
Etanertsepti spetsiifiline aktiivsus on 1,7 x 10
6
ühikut/mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti (süstelahuse pulber).
Pulber on valge. Lahusti on läbipaistev värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
LIFMIOR kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud mõõduka kuni
raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kellel ravi haigust
modifitseerivate reumavastaste ravimitega,
sh metotreksaadiga (välja arvatud vastunäidustuse puhul) ei ole
olnud piisav.
LIFMIORi võib kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul
või kui jätkuv ravi
metotreksaadiga ei ole sobiv.
LIFMIOR on samuti näidustatud raske, aktiivse ja progresseeruva
reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda eelnevalt ei ole ravitud metotreksaadiga.
On näidatud, et LIFMIOR üksi või kombinatsioonis metotreksaadiga
vähendab röntgenoloogiliselt
mõõdetava liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab
füüsi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-02-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-02-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें