Lifmior

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-02-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-02-2020

Toimeaine:

etanertsept

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L04AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

etanercept

Terapeutiline rühm:

Immunosupressandid

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Näidustused:

Reumatoidartriit;Juveniilse idiopaatilise arthritisPsoriatic artriit;Telje spondyloarthritis;psoriaas;Lastel psoriaas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2017-02-13

Infovoldik

                                143
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
144
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LIFMIOR 25 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Etanertsept
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE (SELLE MÕLEMAT
KÜLGE), SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Arst annab teile ka patsiendi hoiatuskaardi, millel on esitatud
tähtis ohutusalane teave, mida teil
on vaja teada enne ravi LIFMIORIGA ja ravi ajal.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie hooldada olevale
lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui neil on
samasugused haigusnähud kui
teil või teie hooldada oleval lapsel.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
Informatsioon selles infolehes on jagatud järgnevaks 7 osaks:
1.
Mis ravim on LIFMIOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne LIFMIORi kasutamist
3.
Kuidas LIFMIORi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas LIFMIORi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Juhend LIFMIORi süstelahuse ettevalmistamiseks ja manustamiseks (vt
teisel küljel)
1.
MIS RAVIM ON LIFMIOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LIFMIOR on ravim, mis on valmistatud kahest inimvalgust. See blokeerib
põletikku põhjustava valgu
aktiivsust organismis. LIFMIOR vähendab teatud haigustega kaasnevat
põletikku.
Täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad) saab LIFMIORi kasutada
mõõduka või raske
REUMATOIDARTRIIDI, PSORIAATILISE ARTRIIDI, raske AKSIAALSE
SPONDÜLOARTRIIDI, sh ANKÜLOSEERIVA
SPONDÜLIIDI, ja m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LIFMIOR 25 mg süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 25 mg etanertsepti.
Etanertsept on inimese tuumornekroosifaktori retseptori p75 liitvalk,
mis on toodetud rekombinantse
DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja (CHO) rakukultuuril.
Etanertsept on kimäärse proteiini
dimeer, mis on saadud geneetiliselt, liites ekstratsellulaarset
ligandi siduva inimese
tuumornekroosifaktori retseptor-2 (TNFR2/p75) domeeni inimese IgG1
Fc-domeeniga. Nimetatud Fc-
komponent sisaldab sidumiskohti, CH
2
- ja CH
3
-regioone, kuid mitte IgG1 CH
1
-regiooni.
Etanertsept koosneb 934 aminohappest ning selle molekulmass on
ligikaudu 150 kilodaltonit.
Etanertsepti spetsiifiline aktiivsus on 1,7 x 10
6
ühikut/mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti (süstelahuse pulber).
Pulber on valge. Lahusti on läbipaistev värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
LIFMIOR kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud mõõduka kuni
raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kellel ravi haigust
modifitseerivate reumavastaste ravimitega,
sh metotreksaadiga (välja arvatud vastunäidustuse puhul) ei ole
olnud piisav.
LIFMIORi võib kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul
või kui jätkuv ravi
metotreksaadiga ei ole sobiv.
LIFMIOR on samuti näidustatud raske, aktiivse ja progresseeruva
reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda eelnevalt ei ole ravitud metotreksaadiga.
On näidatud, et LIFMIOR üksi või kombinatsioonis metotreksaadiga
vähendab röntgenoloogiliselt
mõõdetava liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab
füüsi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik taani 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused taani 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik läti 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused läti 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik malta 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused malta 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik poola 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused poola 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik soome 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused soome 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik norra 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused norra 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 20-02-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-02-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-02-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu