Lifmior

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-02-2020

Aktiivinen ainesosa:

etanertsept

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L04AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

etanercept

Terapeuttinen ryhmä:

Immunosupressandid

Terapeuttinen alue:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Käyttöaiheet:

Reumatoidartriit;Juveniilse idiopaatilise arthritisPsoriatic artriit;Telje spondyloarthritis;psoriaas;Lastel psoriaas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

2017-02-13

Pakkausseloste

                                143
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
144
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LIFMIOR 25 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Etanertsept
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE (SELLE MÕLEMAT
KÜLGE), SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Arst annab teile ka patsiendi hoiatuskaardi, millel on esitatud
tähtis ohutusalane teave, mida teil
on vaja teada enne ravi LIFMIORIGA ja ravi ajal.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie hooldada olevale
lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui neil on
samasugused haigusnähud kui
teil või teie hooldada oleval lapsel.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
Informatsioon selles infolehes on jagatud järgnevaks 7 osaks:
1.
Mis ravim on LIFMIOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne LIFMIORi kasutamist
3.
Kuidas LIFMIORi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas LIFMIORi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Juhend LIFMIORi süstelahuse ettevalmistamiseks ja manustamiseks (vt
teisel küljel)
1.
MIS RAVIM ON LIFMIOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LIFMIOR on ravim, mis on valmistatud kahest inimvalgust. See blokeerib
põletikku põhjustava valgu
aktiivsust organismis. LIFMIOR vähendab teatud haigustega kaasnevat
põletikku.
Täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad) saab LIFMIORi kasutada
mõõduka või raske
REUMATOIDARTRIIDI, PSORIAATILISE ARTRIIDI, raske AKSIAALSE
SPONDÜLOARTRIIDI, sh ANKÜLOSEERIVA
SPONDÜLIIDI, ja m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LIFMIOR 25 mg süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 25 mg etanertsepti.
Etanertsept on inimese tuumornekroosifaktori retseptori p75 liitvalk,
mis on toodetud rekombinantse
DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja (CHO) rakukultuuril.
Etanertsept on kimäärse proteiini
dimeer, mis on saadud geneetiliselt, liites ekstratsellulaarset
ligandi siduva inimese
tuumornekroosifaktori retseptor-2 (TNFR2/p75) domeeni inimese IgG1
Fc-domeeniga. Nimetatud Fc-
komponent sisaldab sidumiskohti, CH
2
- ja CH
3
-regioone, kuid mitte IgG1 CH
1
-regiooni.
Etanertsept koosneb 934 aminohappest ning selle molekulmass on
ligikaudu 150 kilodaltonit.
Etanertsepti spetsiifiline aktiivsus on 1,7 x 10
6
ühikut/mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti (süstelahuse pulber).
Pulber on valge. Lahusti on läbipaistev värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
LIFMIOR kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud mõõduka kuni
raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kellel ravi haigust
modifitseerivate reumavastaste ravimitega,
sh metotreksaadiga (välja arvatud vastunäidustuse puhul) ei ole
olnud piisav.
LIFMIORi võib kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul
või kui jätkuv ravi
metotreksaadiga ei ole sobiv.
LIFMIOR on samuti näidustatud raske, aktiivse ja progresseeruva
reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda eelnevalt ei ole ravitud metotreksaadiga.
On näidatud, et LIFMIOR üksi või kombinatsioonis metotreksaadiga
vähendab röntgenoloogiliselt
mõõdetava liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab
füüsi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-02-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia