Lifmior

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

etanertsept

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L04AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

etanercept

Farmakoterapinė grupė:

Immunosupressandid

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapinės indikacijos:

Reumatoidartriit;Juveniilse idiopaatilise arthritisPsoriatic artriit;Telje spondyloarthritis;psoriaas;Lastel psoriaas.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2017-02-13

Pakuotės lapelis

                                143
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
144
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LIFMIOR 25 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Etanertsept
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE (SELLE MÕLEMAT
KÜLGE), SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Arst annab teile ka patsiendi hoiatuskaardi, millel on esitatud
tähtis ohutusalane teave, mida teil
on vaja teada enne ravi LIFMIORIGA ja ravi ajal.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie hooldada olevale
lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui neil on
samasugused haigusnähud kui
teil või teie hooldada oleval lapsel.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
Informatsioon selles infolehes on jagatud järgnevaks 7 osaks:
1.
Mis ravim on LIFMIOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne LIFMIORi kasutamist
3.
Kuidas LIFMIORi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas LIFMIORi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Juhend LIFMIORi süstelahuse ettevalmistamiseks ja manustamiseks (vt
teisel küljel)
1.
MIS RAVIM ON LIFMIOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LIFMIOR on ravim, mis on valmistatud kahest inimvalgust. See blokeerib
põletikku põhjustava valgu
aktiivsust organismis. LIFMIOR vähendab teatud haigustega kaasnevat
põletikku.
Täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad) saab LIFMIORi kasutada
mõõduka või raske
REUMATOIDARTRIIDI, PSORIAATILISE ARTRIIDI, raske AKSIAALSE
SPONDÜLOARTRIIDI, sh ANKÜLOSEERIVA
SPONDÜLIIDI, ja m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LIFMIOR 25 mg süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 25 mg etanertsepti.
Etanertsept on inimese tuumornekroosifaktori retseptori p75 liitvalk,
mis on toodetud rekombinantse
DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja (CHO) rakukultuuril.
Etanertsept on kimäärse proteiini
dimeer, mis on saadud geneetiliselt, liites ekstratsellulaarset
ligandi siduva inimese
tuumornekroosifaktori retseptor-2 (TNFR2/p75) domeeni inimese IgG1
Fc-domeeniga. Nimetatud Fc-
komponent sisaldab sidumiskohti, CH
2
- ja CH
3
-regioone, kuid mitte IgG1 CH
1
-regiooni.
Etanertsept koosneb 934 aminohappest ning selle molekulmass on
ligikaudu 150 kilodaltonit.
Etanertsepti spetsiifiline aktiivsus on 1,7 x 10
6
ühikut/mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti (süstelahuse pulber).
Pulber on valge. Lahusti on läbipaistev värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
LIFMIOR kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud mõõduka kuni
raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kellel ravi haigust
modifitseerivate reumavastaste ravimitega,
sh metotreksaadiga (välja arvatud vastunäidustuse puhul) ei ole
olnud piisav.
LIFMIORi võib kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul
või kui jätkuv ravi
metotreksaadiga ei ole sobiv.
LIFMIOR on samuti näidustatud raske, aktiivse ja progresseeruva
reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda eelnevalt ei ole ravitud metotreksaadiga.
On näidatud, et LIFMIOR üksi või kombinatsioonis metotreksaadiga
vähendab röntgenoloogiliselt
mõõdetava liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab
füüsi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją