Lifmior

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-02-2020

Aktivni sastojci:

etanertsept

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L04AB01

INN (International ime):

etanercept

Terapijska grupa:

Immunosupressandid

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapijske indikacije:

Reumatoidartriit;Juveniilse idiopaatilise arthritisPsoriatic artriit;Telje spondyloarthritis;psoriaas;Lastel psoriaas.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2017-02-13

Uputa o lijeku

                                143
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
144
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LIFMIOR 25 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Etanertsept
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE (SELLE MÕLEMAT
KÜLGE), SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Arst annab teile ka patsiendi hoiatuskaardi, millel on esitatud
tähtis ohutusalane teave, mida teil
on vaja teada enne ravi LIFMIORIGA ja ravi ajal.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie hooldada olevale
lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui neil on
samasugused haigusnähud kui
teil või teie hooldada oleval lapsel.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
Informatsioon selles infolehes on jagatud järgnevaks 7 osaks:
1.
Mis ravim on LIFMIOR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne LIFMIORi kasutamist
3.
Kuidas LIFMIORi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas LIFMIORi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Juhend LIFMIORi süstelahuse ettevalmistamiseks ja manustamiseks (vt
teisel küljel)
1.
MIS RAVIM ON LIFMIOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LIFMIOR on ravim, mis on valmistatud kahest inimvalgust. See blokeerib
põletikku põhjustava valgu
aktiivsust organismis. LIFMIOR vähendab teatud haigustega kaasnevat
põletikku.
Täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad) saab LIFMIORi kasutada
mõõduka või raske
REUMATOIDARTRIIDI, PSORIAATILISE ARTRIIDI, raske AKSIAALSE
SPONDÜLOARTRIIDI, sh ANKÜLOSEERIVA
SPONDÜLIIDI, ja m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LIFMIOR 25 mg süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 25 mg etanertsepti.
Etanertsept on inimese tuumornekroosifaktori retseptori p75 liitvalk,
mis on toodetud rekombinantse
DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja (CHO) rakukultuuril.
Etanertsept on kimäärse proteiini
dimeer, mis on saadud geneetiliselt, liites ekstratsellulaarset
ligandi siduva inimese
tuumornekroosifaktori retseptor-2 (TNFR2/p75) domeeni inimese IgG1
Fc-domeeniga. Nimetatud Fc-
komponent sisaldab sidumiskohti, CH
2
- ja CH
3
-regioone, kuid mitte IgG1 CH
1
-regiooni.
Etanertsept koosneb 934 aminohappest ning selle molekulmass on
ligikaudu 150 kilodaltonit.
Etanertsepti spetsiifiline aktiivsus on 1,7 x 10
6
ühikut/mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti (süstelahuse pulber).
Pulber on valge. Lahusti on läbipaistev värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
LIFMIOR kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud mõõduka kuni
raske aktiivse
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutele, kellel ravi haigust
modifitseerivate reumavastaste ravimitega,
sh metotreksaadiga (välja arvatud vastunäidustuse puhul) ei ole
olnud piisav.
LIFMIORi võib kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul
või kui jätkuv ravi
metotreksaadiga ei ole sobiv.
LIFMIOR on samuti näidustatud raske, aktiivse ja progresseeruva
reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutel, keda eelnevalt ei ole ravitud metotreksaadiga.
On näidatud, et LIFMIOR üksi või kombinatsioonis metotreksaadiga
vähendab röntgenoloogiliselt
mõõdetava liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab
füüsi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata