Lamivudine/Zidovudine Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lamivudine, zidovudine

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V. 

ATC kodu:

J05AR01

INN (International Adı):

lamivudine, zidovudine

Terapötik grubu:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapötik alanı:

HIV-nakkused

Terapötik endikasyonlar:

Lamivudiin / Zidovudine Teva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsiooni raviks retroviirusevastases kombinatsioonravis..

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-28

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lamivudiin/ zidovudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine/Zidovudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine/Zidovudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE HIV (INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisaldab kahte toimeainet, mida kasutatakse
HIV-infektsiooni
ravimiseks: lamivudiini ja zidovudiini. Mõlemad ained kuuluvad on
retroviirusvastaste ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-analoogi pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks_
(
_NRTId_
)
_. _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva ei ravi täielikult HIV-infektsiooni
välja; ta vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab seda madalal tasemel. Samuti suurendab ta CD4
rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi valged verelibled, mis on olulised aitamaks
teie organismil viirusega võidelda.
Mitte kõik inimesed ei reageeri Lamivudine/Zidovudine Teva ravile
ühtemoodi. Arst jälgib teie ravi
efektiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA VÕTMIST
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T EI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini ja
300 mg zidovudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, kapslikujuline, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega
poolitusjoonega tablett – ühele küljele
on graveeritud “L/Z” ja teisele küljele “150/300”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine/Zidovudine Teva on näidustatud retroviirusvastaseks
kombineeritud raviks
HIV-infektsiooni korral (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravi kogemusega arst.
Lamivudine/Zidovudine Teva’t võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Patsientide puhul, kes ei ole võimelised tablette neelama, võib need
purustada ja lisada väikesele
kogusele pooltahkele toidule või vedelikule ning kohe sisse võtta
(vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga vähemalt 30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatavaks suukaudseks annuseks on üks
tablett 2 korda ööpäevas.
Lapsed kehakaaluga 21...30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
hommikul ja üks terve
tablett õhtul.
Lapsed kehakaaluga 14...21 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
kaks korda ööpäevas.
Annustamisskeem 14...30 kg kaaluvatele lastele põhineb peamiselt
farmakokineetilisel
modelleerimisel, mida toetavad andmed kliinilistest uuringutest, kus
kasutati eraldi lamivudiini ja
zidovudiini. Tekkida võib zidovudiini üleekspositsioon, mistõttu
tuleb neid patsiente hoolikalt jälgida.
Kui 21...30 kg kaaluvatel patsientidel ilmnevad seedetrakti talumatuse
nähud, võib taluvuse
paran
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin