Lamivudine/Zidovudine Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lamivudine, zidovudine

Dostupné z:

Teva Pharma B.V. 

ATC kód:

J05AR01

INN (Medzinárodný Name):

lamivudine, zidovudine

Terapeutické skupiny:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutické oblasti:

HIV-nakkused

Terapeutické indikácie:

Lamivudiin / Zidovudine Teva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsiooni raviks retroviirusevastases kombinatsioonravis..

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2011-02-28

Príbalový leták

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lamivudiin/ zidovudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine/Zidovudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine/Zidovudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE HIV (INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisaldab kahte toimeainet, mida kasutatakse
HIV-infektsiooni
ravimiseks: lamivudiini ja zidovudiini. Mõlemad ained kuuluvad on
retroviirusvastaste ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-analoogi pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks_
(
_NRTId_
)
_. _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva ei ravi täielikult HIV-infektsiooni
välja; ta vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab seda madalal tasemel. Samuti suurendab ta CD4
rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi valged verelibled, mis on olulised aitamaks
teie organismil viirusega võidelda.
Mitte kõik inimesed ei reageeri Lamivudine/Zidovudine Teva ravile
ühtemoodi. Arst jälgib teie ravi
efektiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA VÕTMIST
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T EI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini ja
300 mg zidovudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, kapslikujuline, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega
poolitusjoonega tablett – ühele küljele
on graveeritud “L/Z” ja teisele küljele “150/300”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine/Zidovudine Teva on näidustatud retroviirusvastaseks
kombineeritud raviks
HIV-infektsiooni korral (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravi kogemusega arst.
Lamivudine/Zidovudine Teva’t võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Patsientide puhul, kes ei ole võimelised tablette neelama, võib need
purustada ja lisada väikesele
kogusele pooltahkele toidule või vedelikule ning kohe sisse võtta
(vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga vähemalt 30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatavaks suukaudseks annuseks on üks
tablett 2 korda ööpäevas.
Lapsed kehakaaluga 21...30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
hommikul ja üks terve
tablett õhtul.
Lapsed kehakaaluga 14...21 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
kaks korda ööpäevas.
Annustamisskeem 14...30 kg kaaluvatele lastele põhineb peamiselt
farmakokineetilisel
modelleerimisel, mida toetavad andmed kliinilistest uuringutest, kus
kasutati eraldi lamivudiini ja
zidovudiini. Tekkida võib zidovudiini üleekspositsioon, mistõttu
tuleb neid patsiente hoolikalt jälgida.
Kui 21...30 kg kaaluvatel patsientidel ilmnevad seedetrakti talumatuse
nähud, võib taluvuse
paran
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom