Lamivudine/Zidovudine Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-03-2023

Principio attivo:

lamivudine, zidovudine

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V. 

Codice ATC:

J05AR01

INN (Nome Internazionale):

lamivudine, zidovudine

Gruppo terapeutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Area terapeutica:

HIV-nakkused

Indicazioni terapeutiche:

Lamivudiin / Zidovudine Teva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsiooni raviks retroviirusevastases kombinatsioonravis..

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2011-02-28

Foglio illustrativo

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lamivudiin/ zidovudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine/Zidovudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine/Zidovudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE HIV (INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisaldab kahte toimeainet, mida kasutatakse
HIV-infektsiooni
ravimiseks: lamivudiini ja zidovudiini. Mõlemad ained kuuluvad on
retroviirusvastaste ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-analoogi pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks_
(
_NRTId_
)
_. _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva ei ravi täielikult HIV-infektsiooni
välja; ta vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab seda madalal tasemel. Samuti suurendab ta CD4
rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi valged verelibled, mis on olulised aitamaks
teie organismil viirusega võidelda.
Mitte kõik inimesed ei reageeri Lamivudine/Zidovudine Teva ravile
ühtemoodi. Arst jälgib teie ravi
efektiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA VÕTMIST
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T EI
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini ja
300 mg zidovudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, kapslikujuline, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega
poolitusjoonega tablett – ühele küljele
on graveeritud “L/Z” ja teisele küljele “150/300”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine/Zidovudine Teva on näidustatud retroviirusvastaseks
kombineeritud raviks
HIV-infektsiooni korral (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravi kogemusega arst.
Lamivudine/Zidovudine Teva’t võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Patsientide puhul, kes ei ole võimelised tablette neelama, võib need
purustada ja lisada väikesele
kogusele pooltahkele toidule või vedelikule ning kohe sisse võtta
(vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga vähemalt 30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatavaks suukaudseks annuseks on üks
tablett 2 korda ööpäevas.
Lapsed kehakaaluga 21...30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
hommikul ja üks terve
tablett õhtul.
Lapsed kehakaaluga 14...21 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
kaks korda ööpäevas.
Annustamisskeem 14...30 kg kaaluvatele lastele põhineb peamiselt
farmakokineetilisel
modelleerimisel, mida toetavad andmed kliinilistest uuringutest, kus
kasutati eraldi lamivudiini ja
zidovudiini. Tekkida võib zidovudiini üleekspositsioon, mistõttu
tuleb neid patsiente hoolikalt jälgida.
Kui 21...30 kg kaaluvatel patsientidel ilmnevad seedetrakti talumatuse
nähud, võib taluvuse
paran
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto