Lamivudine/Zidovudine Teva

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2023

Aktiv ingrediens:

lamivudine, zidovudine

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V. 

ATC-kode:

J05AR01

INN (International Name):

lamivudine, zidovudine

Terapeutisk gruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutisk område:

HIV-nakkused

Indikasjoner:

Lamivudiin / Zidovudine Teva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsiooni raviks retroviirusevastases kombinatsioonravis..

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2011-02-28

Informasjon til brukeren

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lamivudiin/ zidovudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine/Zidovudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine/Zidovudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE HIV (INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisaldab kahte toimeainet, mida kasutatakse
HIV-infektsiooni
ravimiseks: lamivudiini ja zidovudiini. Mõlemad ained kuuluvad on
retroviirusvastaste ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-analoogi pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks_
(
_NRTId_
)
_. _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva ei ravi täielikult HIV-infektsiooni
välja; ta vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab seda madalal tasemel. Samuti suurendab ta CD4
rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi valged verelibled, mis on olulised aitamaks
teie organismil viirusega võidelda.
Mitte kõik inimesed ei reageeri Lamivudine/Zidovudine Teva ravile
ühtemoodi. Arst jälgib teie ravi
efektiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA VÕTMIST
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T EI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini ja
300 mg zidovudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, kapslikujuline, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega
poolitusjoonega tablett – ühele küljele
on graveeritud “L/Z” ja teisele küljele “150/300”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine/Zidovudine Teva on näidustatud retroviirusvastaseks
kombineeritud raviks
HIV-infektsiooni korral (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravi kogemusega arst.
Lamivudine/Zidovudine Teva’t võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Patsientide puhul, kes ei ole võimelised tablette neelama, võib need
purustada ja lisada väikesele
kogusele pooltahkele toidule või vedelikule ning kohe sisse võtta
(vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga vähemalt 30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatavaks suukaudseks annuseks on üks
tablett 2 korda ööpäevas.
Lapsed kehakaaluga 21...30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
hommikul ja üks terve
tablett õhtul.
Lapsed kehakaaluga 14...21 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
kaks korda ööpäevas.
Annustamisskeem 14...30 kg kaaluvatele lastele põhineb peamiselt
farmakokineetilisel
modelleerimisel, mida toetavad andmed kliinilistest uuringutest, kus
kasutati eraldi lamivudiini ja
zidovudiini. Tekkida võib zidovudiini üleekspositsioon, mistõttu
tuleb neid patsiente hoolikalt jälgida.
Kui 21...30 kg kaaluvatel patsientidel ilmnevad seedetrakti talumatuse
nähud, võib taluvuse
paran
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet