Lacosamide Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

lakosamid

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N03AX18

INN (International Adı):

lacosamide

Terapötik grubu:

Antiepileptika,

Terapötik alanı:

Epilepsi

Terapötik endikasyonlar:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2017-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lakosamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lacosamide Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lacosamide Accord
3.
Hur du tar Lacosamide Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lacosamide Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LACOSAMIDE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LACOSAMIDE ACCORD ÄR
Lacosamide Accord innehåller lakosamid. Detta ämne tillhör en grupp
läkemedel som kallas
”antiepileptika”. Dessa läkemedel används för att behandla
epilepsi.
•
Du har fått detta läkemedel för att du ska få färre anfall
(kramper).
VAD LACOSAMIDE ACCORD ANVÄNDS FÖR
•
Lakosamid Accord används:
o
som enda behandling och tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi
hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder för att behandla en särskild
form av epilepsi som
kännetecknas av förekomsten av partiella anfall med eller utan
sekundär
generalisering. I denna form av epilepsi påverkar anfallen till att
börja med endast den
ena hjärnhalvan. Därefter kan de dock spridas till större områden
i båda
hjärnhalvorna.
o
tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi hos vuxna, un
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                _ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lacosamide Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Lacosamide Accord 100 mg filmdragerade tabletter
Lacosamide Accord 150 mg filmdragerade tabletter
Lacosamide Accord 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lacosamide Accord 50 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 50 mg lakosamid.
Lacosamide Accord 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg lakosamid.
Lacosamide Accord 150 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 150 mg lakosamid.
Lacosamide Accord 200 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 200 mg lakosamid.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
50 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,105 mg lecitin (soja)
100 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,210 mg lecitin (soja)
150 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,315 mg lecitin (soja)
200 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,420 mg lecitin (soja)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Lacosamide Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Rosa, ovala cirka 10,3 x 4,8 mm, dragerade tabletter, präglade med
”L” på den ena sidan och med ”50”
på den andra sidan.
Lacosamide Accord 100 mg filmdragerade tabletter
Mörkgula, ovala cirka 13,0 x 6,0 mm, dragerade tabletter, präglade
med ”L” på den ena sidan och med
”100” på den andra sidan.
Lacosamide Accord 150 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgade, ovala cirka 15,0 x 6,9 mm, dragerade tabletter, präglade
med ”L” på den ena sidan och med
”150” på den andra sidan.
Lacosamide Accord 200 mg filmdragerade tabletter
Blåa, ovala cirka 16,4 x 7,6 mm, dragerade tabletter, präglade med
”L” på den ena sidan och med ”200”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lacosamide Accord är indicerat som monoterapi vid partiella anfall
med eller utan sekundär
generalisering hos barn från 2 års åld
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin