Lacosamide Accord

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-09-2017

유효 성분:

lakosamid

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

치료 그룹:

Antiepileptika,

치료 영역:

Epilepsi

치료 징후:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2017-09-18

환자 정보 전단

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lakosamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lacosamide Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lacosamide Accord
3.
Hur du tar Lacosamide Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lacosamide Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LACOSAMIDE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LACOSAMIDE ACCORD ÄR
Lacosamide Accord innehåller lakosamid. Detta ämne tillhör en grupp
läkemedel som kallas
”antiepileptika”. Dessa läkemedel används för att behandla
epilepsi.
•
Du har fått detta läkemedel för att du ska få färre anfall
(kramper).
VAD LACOSAMIDE ACCORD ANVÄNDS FÖR
•
Lakosamid Accord används:
o
som enda behandling och tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi
hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder för att behandla en särskild
form av epilepsi som
kännetecknas av förekomsten av partiella anfall med eller utan
sekundär
generalisering. I denna form av epilepsi påverkar anfallen till att
börja med endast den
ena hjärnhalvan. Därefter kan de dock spridas till större områden
i båda
hjärnhalvorna.
o
tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi hos vuxna, un
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                _ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lacosamide Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Lacosamide Accord 100 mg filmdragerade tabletter
Lacosamide Accord 150 mg filmdragerade tabletter
Lacosamide Accord 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lacosamide Accord 50 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 50 mg lakosamid.
Lacosamide Accord 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg lakosamid.
Lacosamide Accord 150 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 150 mg lakosamid.
Lacosamide Accord 200 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 200 mg lakosamid.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
50 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,105 mg lecitin (soja)
100 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,210 mg lecitin (soja)
150 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,315 mg lecitin (soja)
200 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,420 mg lecitin (soja)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Lacosamide Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Rosa, ovala cirka 10,3 x 4,8 mm, dragerade tabletter, präglade med
”L” på den ena sidan och med ”50”
på den andra sidan.
Lacosamide Accord 100 mg filmdragerade tabletter
Mörkgula, ovala cirka 13,0 x 6,0 mm, dragerade tabletter, präglade
med ”L” på den ena sidan och med
”100” på den andra sidan.
Lacosamide Accord 150 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgade, ovala cirka 15,0 x 6,9 mm, dragerade tabletter, präglade
med ”L” på den ena sidan och med
”150” på den andra sidan.
Lacosamide Accord 200 mg filmdragerade tabletter
Blåa, ovala cirka 16,4 x 7,6 mm, dragerade tabletter, präglade med
”L” på den ena sidan och med ”200”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lacosamide Accord är indicerat som monoterapi vid partiella anfall
med eller utan sekundär
generalisering hos barn från 2 års åld
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-09-2017

이 제품과 관련된 검색 알림