Lacosamide Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-08-2023

Bahan aktif:

lakosamid

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

N03AX18

INN (Nama Internasional):

lacosamide

Kelompok Terapi:

Antiepileptika,

Area terapi:

Epilepsi

Indikasi Terapi:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2017-09-18

Selebaran informasi

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lakosamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lacosamide Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lacosamide Accord
3.
Hur du tar Lacosamide Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lacosamide Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LACOSAMIDE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LACOSAMIDE ACCORD ÄR
Lacosamide Accord innehåller lakosamid. Detta ämne tillhör en grupp
läkemedel som kallas
”antiepileptika”. Dessa läkemedel används för att behandla
epilepsi.
•
Du har fått detta läkemedel för att du ska få färre anfall
(kramper).
VAD LACOSAMIDE ACCORD ANVÄNDS FÖR
•
Lakosamid Accord används:
o
som enda behandling och tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi
hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder för att behandla en särskild
form av epilepsi som
kännetecknas av förekomsten av partiella anfall med eller utan
sekundär
generalisering. I denna form av epilepsi påverkar anfallen till att
börja med endast den
ena hjärnhalvan. Därefter kan de dock spridas till större områden
i båda
hjärnhalvorna.
o
tillsammans med andra läkemedel mot epilepsi hos vuxna, un
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                _ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lacosamide Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Lacosamide Accord 100 mg filmdragerade tabletter
Lacosamide Accord 150 mg filmdragerade tabletter
Lacosamide Accord 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lacosamide Accord 50 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 50 mg lakosamid.
Lacosamide Accord 100 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 100 mg lakosamid.
Lacosamide Accord 150 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 150 mg lakosamid.
Lacosamide Accord 200 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 200 mg lakosamid.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
50 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,105 mg lecitin (soja)
100 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,210 mg lecitin (soja)
150 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,315 mg lecitin (soja)
200 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 0,420 mg lecitin (soja)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Lacosamide Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Rosa, ovala cirka 10,3 x 4,8 mm, dragerade tabletter, präglade med
”L” på den ena sidan och med ”50”
på den andra sidan.
Lacosamide Accord 100 mg filmdragerade tabletter
Mörkgula, ovala cirka 13,0 x 6,0 mm, dragerade tabletter, präglade
med ”L” på den ena sidan och med
”100” på den andra sidan.
Lacosamide Accord 150 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgade, ovala cirka 15,0 x 6,9 mm, dragerade tabletter, präglade
med ”L” på den ena sidan och med
”150” på den andra sidan.
Lacosamide Accord 200 mg filmdragerade tabletter
Blåa, ovala cirka 16,4 x 7,6 mm, dragerade tabletter, präglade med
”L” på den ena sidan och med ”200”
på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lacosamide Accord är indicerat som monoterapi vid partiella anfall
med eller utan sekundär
generalisering hos barn från 2 års åld
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini