Kyntheum

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

brodalumab

Mevcut itibaren:

LEO Pharma A/S

ATC kodu:

L04AC12

INN (International Adı):

brodalumab

Terapötik grubu:

immunosuppressantit

Terapötik alanı:

psoriasis

Terapötik endikasyonlar:

Kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriaasin hoitoon aikuispotilailla, jotka ovat systeemisessä hoidossa.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-17

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
eDoc-000648236 - Version 11. 0
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
brodalumabi (brodalumab.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kyntheum on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kyntheum-valmistetta
3.
Miten Kyntheum-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kyntheum-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KYNTHEUM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kyntheum-valmisteen vaikuttava aine on brodalumabi. Brodalumabi on
monoklonaalinen vasta-aine,
erikoistunut proteiinityyppi, joka tunnistaa kehon tietyt proteiinit
ja sitoutuu niihin.
Brodalumabi kuuluu interleukiinin (IL) estäjien lääkeryhmään.
Lääke vaikuttaa estämällä
IL-17-proteiinin, jonka pitoisuudet ovat suurentuneet psoriaasin
kaltaisissa sairauksissa, toimintaa.
Kyntheum-valmistetta käytetään läiskäpsoriaasiksi kutsutun,
ihotulehduksia ja hilseileviä läiskiä
aiheuttavan ihosairauden hoitoon. Kyntheum-valmistetta käytetään
aikuisille, joilla on laaja-alainen
keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi.
Kyntheum-valmisteen käyttö auttaa parantamalla ihon puhdistumista ja
vähentämällä psoriaasin
merkkejä ja oireita, kuten kutinaa, punoitusta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
eDoc-000648236 - Version 11. 0
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kyntheum 210 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 210 mg brodalumabia 1,5 ml:ssa
liuosta.
1 ml liuosta sisältää 140 mg brodalumabia (brodalumab.).
Brodalumabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinantti-DNA-tekniikalla tuotettu
ihmisen monoklonaalinen vasta-aine.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Liuos on kirkasta tai hieman opaalinhohtoinen, väritöntä tai hieman
kellertävää, eikä siinä ole
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kyntheum on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin ja
hoitoon perehtyneen lääkärin
ohjauksessa ja seurannassa.
Annostus
Suositeltu annos on 210 mg injektiona ihon alle viikkoina 0, 1 ja 2,
ja tämän jälkeen 210 mg annettuna
kahden viikon välein.
Jos potilaalla ei ole vastetta 12–16 viikon hoidon jälkeen, hoidon
lopettamista on harkittava. Osa
potilaista, joilla on aluksi osittainen vaste, voi parantua
myöhemmin, kun hoitoa jatketaan yli
16 viikkoa.
_Iäkkäät potilaat (vähintään 65 vuoden ikäiset) _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Kyntheum-valmistetta ei ole tutkittu näissä potilasryhmissä.
Annossuosituksia ei voida antaa.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Kyntheum-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten
lasten ja nuorten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
eDoc-000648236 - Version 11. 0
3
Antotapa
Kyntheum annetaan injektiona ihon alle. Jokainen esitäytetty ruisku
on tarkoitettu vain kertakäyttöön.
Kyntheum-valmistetta ei saa pistää ihoalueille, joilla on kipua,
mustelmia, punoitusta, kovettumia,
paksuuntumaa, hilseily
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-08-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin