Kyntheum

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

brodalumab

Disponible des:

LEO Pharma A/S

Codi ATC:

L04AC12

Designació comuna internacional (DCI):

brodalumab

Grupo terapéutico:

immunosuppressantit

Área terapéutica:

psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriaasin hoitoon aikuispotilailla, jotka ovat systeemisessä hoidossa.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2017-07-17

Informació per a l'usuari

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
eDoc-000648236 - Version 11. 0
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
brodalumabi (brodalumab.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kyntheum on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kyntheum-valmistetta
3.
Miten Kyntheum-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kyntheum-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KYNTHEUM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kyntheum-valmisteen vaikuttava aine on brodalumabi. Brodalumabi on
monoklonaalinen vasta-aine,
erikoistunut proteiinityyppi, joka tunnistaa kehon tietyt proteiinit
ja sitoutuu niihin.
Brodalumabi kuuluu interleukiinin (IL) estäjien lääkeryhmään.
Lääke vaikuttaa estämällä
IL-17-proteiinin, jonka pitoisuudet ovat suurentuneet psoriaasin
kaltaisissa sairauksissa, toimintaa.
Kyntheum-valmistetta käytetään läiskäpsoriaasiksi kutsutun,
ihotulehduksia ja hilseileviä läiskiä
aiheuttavan ihosairauden hoitoon. Kyntheum-valmistetta käytetään
aikuisille, joilla on laaja-alainen
keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi.
Kyntheum-valmisteen käyttö auttaa parantamalla ihon puhdistumista ja
vähentämällä psoriaasin
merkkejä ja oireita, kuten kutinaa, punoitusta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
eDoc-000648236 - Version 11. 0
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kyntheum 210 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 210 mg brodalumabia 1,5 ml:ssa
liuosta.
1 ml liuosta sisältää 140 mg brodalumabia (brodalumab.).
Brodalumabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinantti-DNA-tekniikalla tuotettu
ihmisen monoklonaalinen vasta-aine.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Liuos on kirkasta tai hieman opaalinhohtoinen, väritöntä tai hieman
kellertävää, eikä siinä ole
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kyntheum on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin ja
hoitoon perehtyneen lääkärin
ohjauksessa ja seurannassa.
Annostus
Suositeltu annos on 210 mg injektiona ihon alle viikkoina 0, 1 ja 2,
ja tämän jälkeen 210 mg annettuna
kahden viikon välein.
Jos potilaalla ei ole vastetta 12–16 viikon hoidon jälkeen, hoidon
lopettamista on harkittava. Osa
potilaista, joilla on aluksi osittainen vaste, voi parantua
myöhemmin, kun hoitoa jatketaan yli
16 viikkoa.
_Iäkkäät potilaat (vähintään 65 vuoden ikäiset) _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Kyntheum-valmistetta ei ole tutkittu näissä potilasryhmissä.
Annossuosituksia ei voida antaa.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Kyntheum-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten
lasten ja nuorten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
eDoc-000648236 - Version 11. 0
3
Antotapa
Kyntheum annetaan injektiona ihon alle. Jokainen esitäytetty ruisku
on tarkoitettu vain kertakäyttöön.
Kyntheum-valmistetta ei saa pistää ihoalueille, joilla on kipua,
mustelmia, punoitusta, kovettumia,
paksuuntumaa, hilseily
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents