Kyntheum

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-08-2017

Toimeaine:

brodalumab

Saadav alates:

LEO Pharma A/S

ATC kood:

L04AC12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

brodalumab

Terapeutiline rühm:

immunosuppressantit

Terapeutiline ala:

psoriasis

Näidustused:

Kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriaasin hoitoon aikuispotilailla, jotka ovat systeemisessä hoidossa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2017-07-17

Infovoldik

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
eDoc-000648236 - Version 11. 0
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
brodalumabi (brodalumab.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kyntheum on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kyntheum-valmistetta
3.
Miten Kyntheum-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kyntheum-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KYNTHEUM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kyntheum-valmisteen vaikuttava aine on brodalumabi. Brodalumabi on
monoklonaalinen vasta-aine,
erikoistunut proteiinityyppi, joka tunnistaa kehon tietyt proteiinit
ja sitoutuu niihin.
Brodalumabi kuuluu interleukiinin (IL) estäjien lääkeryhmään.
Lääke vaikuttaa estämällä
IL-17-proteiinin, jonka pitoisuudet ovat suurentuneet psoriaasin
kaltaisissa sairauksissa, toimintaa.
Kyntheum-valmistetta käytetään läiskäpsoriaasiksi kutsutun,
ihotulehduksia ja hilseileviä läiskiä
aiheuttavan ihosairauden hoitoon. Kyntheum-valmistetta käytetään
aikuisille, joilla on laaja-alainen
keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi.
Kyntheum-valmisteen käyttö auttaa parantamalla ihon puhdistumista ja
vähentämällä psoriaasin
merkkejä ja oireita, kuten kutinaa, punoitusta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
eDoc-000648236 - Version 11. 0
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kyntheum 210 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 210 mg brodalumabia 1,5 ml:ssa
liuosta.
1 ml liuosta sisältää 140 mg brodalumabia (brodalumab.).
Brodalumabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinantti-DNA-tekniikalla tuotettu
ihmisen monoklonaalinen vasta-aine.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Liuos on kirkasta tai hieman opaalinhohtoinen, väritöntä tai hieman
kellertävää, eikä siinä ole
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kyntheum on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin ja
hoitoon perehtyneen lääkärin
ohjauksessa ja seurannassa.
Annostus
Suositeltu annos on 210 mg injektiona ihon alle viikkoina 0, 1 ja 2,
ja tämän jälkeen 210 mg annettuna
kahden viikon välein.
Jos potilaalla ei ole vastetta 12–16 viikon hoidon jälkeen, hoidon
lopettamista on harkittava. Osa
potilaista, joilla on aluksi osittainen vaste, voi parantua
myöhemmin, kun hoitoa jatketaan yli
16 viikkoa.
_Iäkkäät potilaat (vähintään 65 vuoden ikäiset) _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Kyntheum-valmistetta ei ole tutkittu näissä potilasryhmissä.
Annossuosituksia ei voida antaa.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Kyntheum-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten
lasten ja nuorten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
eDoc-000648236 - Version 11. 0
3
Antotapa
Kyntheum annetaan injektiona ihon alle. Jokainen esitäytetty ruisku
on tarkoitettu vain kertakäyttöön.
Kyntheum-valmistetta ei saa pistää ihoalueille, joilla on kipua,
mustelmia, punoitusta, kovettumia,
paksuuntumaa, hilseily
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik taani 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-08-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik läti 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik malta 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-08-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik poola 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-08-2017
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-08-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu