Kyntheum

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-01-2023

Bahan aktif:

brodalumab

Tersedia dari:

LEO Pharma A/S

Kode ATC:

L04AC12

INN (Nama Internasional):

brodalumab

Kelompok Terapi:

immunosuppressantit

Area terapi:

psoriasis

Indikasi Terapi:

Kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriaasin hoitoon aikuispotilailla, jotka ovat systeemisessä hoidossa.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-07-17

Selebaran informasi

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
eDoc-000648236 - Version 11. 0
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
brodalumabi (brodalumab.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kyntheum on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kyntheum-valmistetta
3.
Miten Kyntheum-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kyntheum-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KYNTHEUM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kyntheum-valmisteen vaikuttava aine on brodalumabi. Brodalumabi on
monoklonaalinen vasta-aine,
erikoistunut proteiinityyppi, joka tunnistaa kehon tietyt proteiinit
ja sitoutuu niihin.
Brodalumabi kuuluu interleukiinin (IL) estäjien lääkeryhmään.
Lääke vaikuttaa estämällä
IL-17-proteiinin, jonka pitoisuudet ovat suurentuneet psoriaasin
kaltaisissa sairauksissa, toimintaa.
Kyntheum-valmistetta käytetään läiskäpsoriaasiksi kutsutun,
ihotulehduksia ja hilseileviä läiskiä
aiheuttavan ihosairauden hoitoon. Kyntheum-valmistetta käytetään
aikuisille, joilla on laaja-alainen
keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi.
Kyntheum-valmisteen käyttö auttaa parantamalla ihon puhdistumista ja
vähentämällä psoriaasin
merkkejä ja oireita, kuten kutinaa, punoitusta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
eDoc-000648236 - Version 11. 0
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kyntheum 210 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 210 mg brodalumabia 1,5 ml:ssa
liuosta.
1 ml liuosta sisältää 140 mg brodalumabia (brodalumab.).
Brodalumabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinantti-DNA-tekniikalla tuotettu
ihmisen monoklonaalinen vasta-aine.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Liuos on kirkasta tai hieman opaalinhohtoinen, väritöntä tai hieman
kellertävää, eikä siinä ole
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kyntheum on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin ja
hoitoon perehtyneen lääkärin
ohjauksessa ja seurannassa.
Annostus
Suositeltu annos on 210 mg injektiona ihon alle viikkoina 0, 1 ja 2,
ja tämän jälkeen 210 mg annettuna
kahden viikon välein.
Jos potilaalla ei ole vastetta 12–16 viikon hoidon jälkeen, hoidon
lopettamista on harkittava. Osa
potilaista, joilla on aluksi osittainen vaste, voi parantua
myöhemmin, kun hoitoa jatketaan yli
16 viikkoa.
_Iäkkäät potilaat (vähintään 65 vuoden ikäiset) _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Kyntheum-valmistetta ei ole tutkittu näissä potilasryhmissä.
Annossuosituksia ei voida antaa.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Kyntheum-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten
lasten ja nuorten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
eDoc-000648236 - Version 11. 0
3
Antotapa
Kyntheum annetaan injektiona ihon alle. Jokainen esitäytetty ruisku
on tarkoitettu vain kertakäyttöön.
Kyntheum-valmistetta ei saa pistää ihoalueille, joilla on kipua,
mustelmia, punoitusta, kovettumia,
paksuuntumaa, hilseily
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-08-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen