Kyntheum

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2023

Ingredient activ:

brodalumab

Disponibil de la:

LEO Pharma A/S

Codul ATC:

L04AC12

INN (nume internaţional):

brodalumab

Grupul Terapeutică:

immunosuppressantit

Zonă Terapeutică:

psoriasis

Indicații terapeutice:

Kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriaasin hoitoon aikuispotilailla, jotka ovat systeemisessä hoidossa.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2017-07-17

Prospect

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
eDoc-000648236 - Version 11. 0
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KYNTHEUM 210 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
brodalumabi (brodalumab.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kyntheum on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kyntheum-valmistetta
3.
Miten Kyntheum-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kyntheum-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KYNTHEUM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kyntheum-valmisteen vaikuttava aine on brodalumabi. Brodalumabi on
monoklonaalinen vasta-aine,
erikoistunut proteiinityyppi, joka tunnistaa kehon tietyt proteiinit
ja sitoutuu niihin.
Brodalumabi kuuluu interleukiinin (IL) estäjien lääkeryhmään.
Lääke vaikuttaa estämällä
IL-17-proteiinin, jonka pitoisuudet ovat suurentuneet psoriaasin
kaltaisissa sairauksissa, toimintaa.
Kyntheum-valmistetta käytetään läiskäpsoriaasiksi kutsutun,
ihotulehduksia ja hilseileviä läiskiä
aiheuttavan ihosairauden hoitoon. Kyntheum-valmistetta käytetään
aikuisille, joilla on laaja-alainen
keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi.
Kyntheum-valmisteen käyttö auttaa parantamalla ihon puhdistumista ja
vähentämällä psoriaasin
merkkejä ja oireita, kuten kutinaa, punoitusta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
eDoc-000648236 - Version 11. 0
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kyntheum 210 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 210 mg brodalumabia 1,5 ml:ssa
liuosta.
1 ml liuosta sisältää 140 mg brodalumabia (brodalumab.).
Brodalumabi on kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO)
rekombinantti-DNA-tekniikalla tuotettu
ihmisen monoklonaalinen vasta-aine.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Liuos on kirkasta tai hieman opaalinhohtoinen, väritöntä tai hieman
kellertävää, eikä siinä ole
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kyntheum on tarkoitettu käytettäväksi psoriaasin diagnosointiin ja
hoitoon perehtyneen lääkärin
ohjauksessa ja seurannassa.
Annostus
Suositeltu annos on 210 mg injektiona ihon alle viikkoina 0, 1 ja 2,
ja tämän jälkeen 210 mg annettuna
kahden viikon välein.
Jos potilaalla ei ole vastetta 12–16 viikon hoidon jälkeen, hoidon
lopettamista on harkittava. Osa
potilaista, joilla on aluksi osittainen vaste, voi parantua
myöhemmin, kun hoitoa jatketaan yli
16 viikkoa.
_Iäkkäät potilaat (vähintään 65 vuoden ikäiset) _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse muuttaa (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Kyntheum-valmistetta ei ole tutkittu näissä potilasryhmissä.
Annossuosituksia ei voida antaa.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Kyntheum-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten
lasten ja nuorten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
eDoc-000648236 - Version 11. 0
3
Antotapa
Kyntheum annetaan injektiona ihon alle. Jokainen esitäytetty ruisku
on tarkoitettu vain kertakäyttöön.
Kyntheum-valmistetta ei saa pistää ihoalueille, joilla on kipua,
mustelmia, punoitusta, kovettumia,
paksuuntumaa, hilseily
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2017
Prospect Prospect cehă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-08-2017
Prospect Prospect daneză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2017
Prospect Prospect germană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2017
Prospect Prospect estoniană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-08-2017
Prospect Prospect greacă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-08-2017
Prospect Prospect engleză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-08-2017
Prospect Prospect franceză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2017
Prospect Prospect italiană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2017
Prospect Prospect letonă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-08-2017
Prospect Prospect maghiară 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2017
Prospect Prospect malteză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-08-2017
Prospect Prospect olandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2017
Prospect Prospect poloneză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2017
Prospect Prospect portugheză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2017
Prospect Prospect română 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2017
Prospect Prospect slovacă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-08-2017
Prospect Prospect slovenă 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2017
Prospect Prospect suedeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2023
Prospect Prospect islandeză 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2023
Prospect Prospect croată 10-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor