Kyntheum

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

brodalumab

Mevcut itibaren:

LEO Pharma A/S

ATC kodu:

L04AC12

INN (International Adı):

brodalumab

Terapötik grubu:

immunosoppressori

Terapötik alanı:

Psoriasi

Terapötik endikasyonlar:

Kyntheum è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa in pazienti adulti candidati alla terapia sistemica.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-17

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
eDoc-000648251 - Version 12. 0
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KYNTHEUM 210 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
brodalumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kyntheum e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Kyntheum
3.
Come usare Kyntheum
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kyntheum
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KYNTHEUM E A COSA SERVE
Kyntheum contiene il principio attivo brodalumab. Brodalumab è un
anticorpo monoclonale, un tipo di
proteina specializzata che si lega a determinate proteine presenti
nell’organismo.
Brodalumab appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori
dell’interleuchina (IL). Questo
medicinale agisce bloccando l’attività di proteine chiamate IL-17,
che sono presenti in livelli
aumentati in malattie come la psoriasi.
Kyntheum è usato per il trattamento di una patologia della cute
chiamata “psoriasi a placche” che
causa infiammazione della pelle e formazione di placche squamose.
Kyntheum è usato negli adulti con
psoriasi a placche da moderata a grave su ampie zone del corpo.
L’uso di Kyntheum le darà beneficio che si manifesterà con
miglioramento delle manifestazioni
cutanee riducendo segni e sintomi della psoriasi quali prurito,
arrossamento, desquamazione, bruciore,
dolore pungente, screpolatura, sfaldamento e dolore.
2.
COSA DEVE SAP
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
eDoc-000648251 - Version 12. 0
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kyntheum 210 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 210 mg di brodalumab in 1,5 ml di
soluzione.
1 ml di soluzione contiene 140 mg di brodalumab.
Brodalumab è un anticorpo monoclonale umano prodotto in cellule
ovariche di criceto cinese (CHO)
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
La soluzione è da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla e priva di
particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Kyntheum è indicato per il trattamento della psoriasi a placche di
grado da moderato a severo, negli
adulti che sono candidati alla terapia sistemica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Kyntheum deve essere usato sotto la guida e la supervisione di un
medico specialista con esperienza
nella diagnosi e nel trattamento della psoriasi.
Posologia
La dose raccomandata è 210 mg somministrata mediante iniezione
sottocutanea alle settimane 0, 1 e 2,
seguita da 210 mg ogni 2 settimane.
Nei pazienti che non hanno mostrato nessuna risposta dopo 12-16
settimane di trattamento, deve
essere presa in considerazione l’interruzione del trattamento.
Alcuni pazienti con una risposta iniziale
parziale possono successivamente migliorare, continuando il
trattamento oltre le 16 settimane.
_Anziani (65 anni e oltre) _
Nei pazienti anziani l’adattamento della dose non è
raccomandato(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione renale ed epatica _
Kyntheum non è stato studiato in queste popolazioni di pazienti. Non
può essere fatta alcuna
raccomandazione sulla dose.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Kyntheum nei bambini e negli
adolescenti di età inferiore ai 18 anni non
sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibil
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-08-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin